Extrême toxicité de tous les dérivés de Graphène pour l’organisme animal: des centaines d’études publiées

Sommaire

Récapitulatif de 121 études portant sur l’extrême toxicité de l’Oxyde de Graphène, et de l’oxyde de graphène réduit, pour l’organisme animal.   

Récapitulatif de 156 études portant sur l’extrême toxicité des Nano-Tubes de Carbone (Graphène) pour l’organisme animal

Récapitulatif de 50 études portant sur l’extrême toxicité des points quantiques de graphène, ou de carbone, pour l’organisme animal

Récapitulatif de 59 études portant sur l’extrême génotoxicité des nano-particules de Graphène pour le système de reproduction des insectes, des poissons et des mammifères

Récapitulatif de 121 études portant sur l’extrême toxicité de l’Oxyde de Graphène, et de l’oxyde de graphène réduit, pour l’organisme animal

Système respiratoire

“Lung Persistence, Biodegradation, and Elimination of Graphene-Based Materials are Predominantly Size-Dependent and Mediated by Alveolar Phagocytes”. La persistance, la biodégradation et l’élimination des matériaux à base de graphène dans les poumons dépendent principalement de la taille et sont médiées par les phagocytes alvéolaires. Juin 2023.

“Cellular uptake of biotransformed graphene oxide into lung cells”. Absorption cellulaire de l’oxyde de graphène biotransformé dans les cellules pulmonaires. Mai 2023.

“Reduced graphene oxide triggered epithelial-mesenchymal transition in A549 cells”. L’oxyde de graphène réduit déclenche une transition épithéliale-mésenchymateuse dans les cellules A549. Octobre 2018.

“In vitro toxic effects of reduced graphene oxide nanosheets on lung cancer cells”. Effets toxiques in vitro de nanosheets d’oxyde de graphène réduit sur des cellules cancéreuses du poumon. 2018.

“The biotransformation of graphene oxide in lung fluids significantly alters its inherent properties and bioactivities toward immune cells”. La biotransformation de l’oxyde de graphène dans les fluides pulmonaires modifie de manière significative ses propriétés inhérentes et ses bioactivités à l’égard des cellules immunitaires. 2018.

“Comparative proteomic analysis reveals cytotoxicity induced by graphene oxide exposure in A549 cells”. Une analyse protéomique comparative révèle la cytotoxicité induite par l’exposition à l’oxyde de graphène dans les cellules A549. 2020.  

“In vitro toxicity evaluation of graphene oxide on A549 cells”. Évaluation de la toxicité in vitro de l’oxyde de graphène sur les cellules A549. 2011.

“Repeated exposure to aerosolized graphene oxide mediates autophagy inhibition and inflammation in a three-dimensional human airway model”. Repeated exposure to aerosolized graphene oxide mediates autophagy inhibition and inflammation in a three-dimensional human airway model. 2020.

“Single exposure to aerosolized graphene oxide and graphene nanoplatelets did not initiate an acute biological response in a 3D human lung mode”. Une exposition unique à l’oxyde de graphène en aérosol et aux nanoplaquettes de graphène n’a pas déclenché de réponse biologique aiguë dans un modèle pulmonaire humain en 3D. 2018.

“Minimizing Oxidation and Stable Nanoscale Dispersion Improves the Biocompatibility of Graphene in the Lung”. La minimisation de l’oxydation et la dispersion stable à l’échelle nanométrique améliorent la biocompatibilité du graphène dans le poumon. 2011.

“Biodistribution and pulmonary toxicity of intratracheally instilled graphene oxide in mice”. Biodistribution and pulmonary toxicity of intratracheally instilled graphene oxide in mice. 2013.

“Response of MicroRNAs to In Vitro Treatment with Graphene Oxide”. Réponse des microARN au traitement in vitro par l’oxyde de graphène. 2014.

“Physico-chemical properties based differential toxicity of graphene oxide/reduced graphene oxide in human lung cells mediated through oxidative stress”. Toxicité différentielle de l’oxyde de graphène/oxyde de graphène réduit dans les cellules pulmonaires humaines, basée sur les propriétés physico-chimiques et médiée par le stress oxydatif. 2016.

“An assessment of the cytotoxic effects of graphene nanoparticles on the epithelial cells of the human lung”. Une évaluation des effets cytotoxiques des nanoparticules de graphène sur les cellules épithéliales du poumon humain. 2019.

“Role of surface charge and oxidative stress in cytotoxicity and genotoxicity of graphene oxide towards human lung fibroblast cells”. Role of surface charge and oxidative stress in cytotoxicity and genotoxicity of graphene oxide towards human lung fibroblast cells. 2013.

“Distribution and biocompatibility studies of graphene oxide in mice after intravenous administration”. Études de distribution et de biocompatibilité de l’oxyde de graphène chez la souris après administration intraveineuse. 2011.

“Rapid and efficient testing of the toxicity of graphene-related materials in primary human lung cells”. Test rapide et efficace de la toxicité des matériaux liés au graphène dans les cellules pulmonaires humaines primaires. 2022.

“Respiratory exposure to graphene oxide induces pulmonary fibrosis and organ damages in rats involving caspase-1/p38MAPK/TGF-β1 signaling pathways”. L’exposition respiratoire à l’oxyde de graphène induit une fibrose pulmonaire et des lésions organiques chez le rat, impliquant les voies de signalisation caspase-1/p38MAPK/TGF-β1. 2022.

“Lung recovery from DNA damage induced by graphene oxide is dependent on size, dose and inflammation profile”. La récupération des poumons après des dommages à l’ADN induits par l’oxyde de graphène dépend de la taille, de la dose et du profil d’inflammation. 2022.  

“The Structure-Properties-Cytotoxicity Interplay: A Crucial Pathway to Determining Graphene Oxide Biocompatibility”. L’interaction structure-propriétés-cytotoxicité : Une voie cruciale pour déterminer la biocompatibilité de l’oxyde de graphène. 2020.  

Toxicologie générale

“The Comparative Toxic Impact Assessment of Carbon Nanotubes, Fullerene, Graphene, and Graphene Oxide on Marine Microalgae Porphyridium purpureum”. Évaluation comparative de l’impact toxique des nanotubes de carbone, du fullerène, du graphène et de l’oxyde de graphène sur les microalgues marines Porphyridium purpureum. Mai. 2023.

“Comparative ecotoxicity of graphene, functionalized multi-walled CNTs, and their mixture in freshwater microalgae, Scenedesmus obliquus: analyzing the role of oxidative stress”. Écotoxicité comparative du graphène, des NTC multi-parois fonctionnalisés et de leur mélange dans des microalgues d’eau douce, Scenedesmus obliquus : analyse du rôle du stress oxydatif. Juin 2023.

“Toxicity and Biotransformation of Carbon-Based Nanomaterials in Marine Microalgae Heterosigma akashiwo”. Toxicité et biotransformation des nanomatériaux à base de carbone dans la microalgue marine Heterosigma akashiwo. Juin 2023.

“Ecotoxicological impact of graphene oxide: toxic effects on the model organism Artemia franciscana”. Impact écotoxicologique de l’oxyde de graphène : effets toxiques sur l’organisme modèle Artemia franciscana. 2020.  

“The environmental fate of graphene oxide in aquatic environment-Complete mitigation of its acute toxicity to planktonic and benthic crustaceans by algae”. Le devenir environnemental de l’oxyde de graphène en milieu aquatique – Atténuation complète de sa toxicité aiguë pour les crustacés planctoniques et benthiques par les algues. 2020.  

“Toxicological Evaluation of Graphene-Family Nanomaterials”. Évaluation toxicologique des nanomatériaux de la famille du graphène. 2020.  

“Silanization improves biocompatibility of graphene oxide”. La silanisation améliore la biocompatibilité de l’oxyde de graphène. 2020.  

“Toxicity Studies on Graphene-Based Nanomaterials in Aquatic Organisms: Current Understanding”. Études de toxicité des nanomatériaux à base de graphène chez les organismes aquatiques : Compréhension actuelle. 2020.  

“Graphene Nanoribbons: Prospects of Application in Biomedicine and Toxicity”. Nano-rubans de graphène : Perspectives d’application en biomédecine et toxicité. 2021.  

“Comparison of the Toxicity of Pristine Graphene and Graphene Oxide, Using Four Biological Models”. Comparaison de la toxicité du graphène pur et de l’oxyde de graphène à l’aide de quatre modèles biologiques. 2020.  

“Synthesis and Toxicity of Graphene Oxide Nanoparticles: A Literature Review of In Vitro and In Vivo Studies”. Synthèse et toxicité des nanoparticules d’oxyde de graphène : Une analyse documentaire des études in vitro et in vivo. 2020.  

“Ecotoxicology of manufactured graphene oxide nanomaterials and derivation of preliminary guideline values for freshwater environments”. Écotoxicologie des nanomatériaux d’oxyde de graphène manufacturés et dérivation de valeurs indicatives préliminaires pour les environnements d’eau douce. 2018.

“Graphene oxide toxicity in W¹¹¹⁸ flies”. Toxicité de l’oxyde de graphène chez les mouches W1118. 2022.

“Sublethal toxicity of graphene oxide in Caenorhabditis elegans under multi-generational exposure”. Toxicité sublétale de l’oxyde de graphène chez Caenorhabditis elegans en cas d’exposition multigénérationnelle. 2022.

“Graphene Oxide (GO) Materials-Applications and Toxicity on Living Organisms and Environment”. Matériaux d’oxyde de graphène (GO) – Applications et toxicité sur les organismes vivants et l’environnement. 2022.

“An Update on Graphene Oxide: Applications and Toxicity”. Le point sur l’oxyde de graphène : Applications et toxicité. 2022.  

“Metabolomics approach to study in vivo toxicity of graphene oxide nanosheets”. Approche métabolomique pour étudier la toxicité in vivo des nanoplaquettes d’oxyde de graphène. 2022.  

“Toxicity mitigation and biodistribution of albumin corona coated graphene oxide and carbon nanotubes in Caenorhabditis elegans”. Atténuation de la toxicité et biodistribution de l’oxyde de graphène et des nanotubes de carbone enrobés de corona d’albumine chez Caenorhabditis elegans. 2022.  

“Graphene oxide chronic exposure enhanced perfluorooctane sulfonate mediated toxicity through oxidative stress generation in freshwater clam Corbicula fluminea”. L’exposition chronique à l’oxyde de graphène augmente la toxicité du sulfonate de perfluorooctane par la génération d’un stress oxydatif chez la palourde d’eau douce Corbicula fluminea. 2022.  

“Sub-Lethal Concentrations of Graphene Oxide Trigger Acute-Phase Response and Impairment of Phase-I Xenobiotic Metabolism in Upcyte^® Hepatocytes”. Des concentrations sublétales d’oxyde de graphène déclenchent une réponse en phase aiguë et une altération du métabolisme xénobiotique en phase I dans les hépatocytes d’Upcyte®. 2022.  

“Complementary protective effects of autophagy and oxidative response against graphene oxide toxicity in Caenorhabditis elegans”. Effets protecteurs complémentaires de l’autophagie et de la réponse oxydative contre la toxicité de l’oxyde de graphène chez Caenorhabditis elegans. 2022.  

“Individual and histopathological responses of the earthworm (Eisenia fetida) to graphene oxide exposure”Molecular Dynamics Simulation of the Interaction between Graphene Oxide Quantum Dots and DNA Fragment. Réponses individuelles et histopathologiques du ver de terre (Eisenia fetida) à l’exposition à l’oxyde de graphène. 2022.  

“The effects of the oral administration of graphene oxide on the gut microbiota and ultrastructure of the colon of mice”. Effets de l’administration orale d’oxyde de graphène sur le microbiote intestinal et l’ultrastructure du côlon de souris. 2022.  

“Toxicological effects of three different types of highly pure graphene oxide in the midge Chironomus riparius”. Effets toxicologiques de trois types différents d’oxyde de graphène très pur chez le moucheron Chironomus riparius. 2022.  

“Histological and Histochemical Evaluation of the Effects of Graphene Oxide on Thyroid Follicles and Gas Gland of Japanese Medaka (Oryzias latipes) Larvae”. Évaluation histologique et histochimique des effets de l’oxyde de graphène sur les follicules thyroïdiens et la glande gazeuse des larves de médaka japonais (Oryzias latipes). 2022.  

“Wrapping Bacteria by Graphene Nanosheets for Isolation from Environment, Reactivation by Sonication, and Inactivation by Near-Infrared Irradiation”. Enveloppe de bactéries par des nanofeuilles de graphène pour les isoler de l’environnement, les réactiver par sonication et les inactiver par irradiation dans le proche infrarouge. 2011.

“Adverse effects of graphene incorporated in TiO₂ photocatalyst on minuscule animals under solar light irradiation”. Effets néfastes du graphène incorporé dans le photocatalyseur TiO2 sur les animaux minuscules sous l’irradiation de la lumière solaire. 2012.

“The current graphene safety landscape – a literature mining exercise”. Le paysage actuel de la sécurité du graphène – un exercice de recherche documentaire. 2015.

“Effects of graphene oxide on the development of offspring mice in lactation period”. Effets de l’oxyde de graphène sur le développement de la progéniture des souris en période de lactation

“Assessment of the toxic potential of graphene family nanomaterials”. Évaluation du potentiel toxique des nanomatériaux de la famille du graphène. 2014.

“The graphene oxide contradictory effects against human pathogens”. Les effets contradictoires de l’oxyde de graphène contre les agents pathogènes humains. 2017.

“Graphene oxide touches blood: in vivo interactions of bio-coronated 2D materials”. L’oxyde de graphène touche le sang : interactions in vivo des matériaux 2D bio-coronés. 2019.

“Biological Interactions of Graphene-Family Nanomaterials: An Interdisciplinary Review”. Interactions biologiques des nanomatériaux de la famille du graphène : Une revue interdisciplinaire. 2012.

“Nanotoxicity of Graphene and Graphene Oxide”. Nanotoxicité du graphène et de l’oxyde de graphène. 2014.

“Graphene toxicity as a double-edged sword of risks and exploitable opportunities: a critical analysis of the most recent trends and developments”. La toxicité du graphène, une arme à double tranchant, faite de risques et d’opportunités exploitables : une analyse critique des tendances et des développements les plus récents. 2017.

“In vivo biodistribution and toxicology of functionalized nano-graphene oxide in mice after oral and intraperitoneal administration”. Biodistribution et toxicologie in vivo du nano-oxyde de graphène fonctionnalisé chez la souris après administration orale et intrapéritonéale. 2013.

“Biocompatibility of Graphene Oxide”. Biocompatibilité de l’oxyde de graphène 2010.

“Immune response is required for the control of in vivo translocation and chronic toxicity of graphene oxide”. La réponse immunitaire est nécessaire au contrôle de la translocation in vivo et de la toxicité chronique de l’oxyde de graphène. 2014.

“Behavior and Toxicity of Graphene and Its Functionalized Derivatives in Biological Systems”. Comportement et toxicité du graphène et de ses dérivés fonctionnalisés dans les systèmes biologiques. 2012.

“Graphene Oxide: Opportunities and Challenges in Biomedicine”. Oxyde de graphène : Opportunités et défis en biomédecine. 2021.

“Distribution and biocompatibility studies of graphene oxide in mice after intravenous administration”. Études de distribution et de biocompatibilité de l’oxyde de graphène chez la souris après administration intraveineuse. 2011.

“Translocation, transfer, and in vivo safety evaluation of engineered nanomaterials in the non-mammalian alternative toxicity assay model of nematode Caenorhabditis elegans”. Translocation, transfert et évaluation de la sécurité in vivo des nanomatériaux manufacturés dans le modèle d’essai de toxicité alternatif non mammifère du nématode Caenorhabditis elegans. 2013.

Lésions cellulaires

“Graphene oxide disruption of homeostasis and regeneration processes in freshwater planarian Dugesia japonica via intracellular redox deviation and apoptosis”. L’oxyde de graphène perturbe l’homéostasie et les processus de régénération chez le planaire d’eau douce Dugesia japonica par le biais de la déviation redox intracellulaire et de l’apoptose. 2023.

“Effect of gamma-ray irradiated reduced graphene oxide (rGO) on environmental health: An in-vitro and in-vivo studies”. Effet de l’oxyde de graphène réduit (rGO) irradié par des rayons gamma sur la santé environnementale : Une étude in-vitro et in-vivo. 2023.

“Epigenetic effects of graphene oxide and its derivatives: A mini-review”. Effets épigénétiques de l’oxyde de graphène et de ses dérivés : Une mini-revue. 2022.

“Graphene oxide leads to mitochondrial-dependent apoptosis by activating ROS-p53-mPTP pathway in intestinal cells”“”. 2022.  . L’oxyde de graphène entraîne une apoptose dépendante des mitochondries en activant la voie ROS-p53-mPTP dans les cellules intestinales. 2022.  

“Biological Impacts of Reduced Graphene Oxide Affected by Protein Corona Formation”. Impacts biologiques de l’oxyde de graphène réduit affectés par la formation d’un corona protéique. 2022.

“Toxicity of Graphene and Graphene Oxide Nanowalls Against Bacteria”. Toxicité des nanoparois de graphène et d’oxyde de graphène pour les bactéries. 2010.

“Graphene nanosheets damage the lysosomal and mitochondrial membranes and induce the apoptosis of RBL-2H3 ce”. Les nanoplaquettes de graphène endommagent les membranes lysosomales et mitochondriales et induisent l’apoptose des cellules RBL-2H3. 2020.

“Effect of graphene oxide on undifferentiated and retinoic acid-differentiated SH-SY5Y cells line”. Effet de l’oxyde de graphène sur la lignée de cellules SH-SY5Y indifférenciées et différenciées par l’acide rétinoïque. 2012.  

“The graphene oxide contradictory effects against human pathogens”. Les effets contradictoires de l’oxyde de graphène contre les agents pathogènes humains. 2017. 

“Graphene Oxide Induces Toll-like Receptor 4 (TLR4)-Dependent Necrosis in Macrophages”. L’oxyde de graphène induit une nécrose dépendante du récepteur 4 de type Toll (TLR4) dans les macrophages. 2013.  

“Biocompatibility of Graphene Oxide”. Biocompatibilité de l’oxyde de graphène. 2010.  

“Cytotoxicity Evaluation of Oxidized Single-Walled Carbon Nanotubes and Graphene Oxide on Human Hepatoma HepG2 cells: An iTRAQ-Coupled 2D LC-MS/MS Proteome Analysis”. Évaluation de la cytotoxicité des nanotubes de carbone monoparois oxydés et de l’oxyde de graphène sur des cellules d’hépatome humain HepG2 : Une analyse du protéome par LC-MS/MS 2D couplée à l’iTRAQ. 2011.

“Salt-washed graphene oxide and its cytotoxicity”. L’oxyde de graphène lavé au sel et sa cytotoxicité. 2020.  

Mutations génétiques

“Ciprofloxacin and Graphene Oxide Combination-New Face of a Known Drug”. Combinaison de la ciprofloxacine et de l’oxyde de graphène – Nouveau visage d’un médicament connu. 2020.  

“Impact of Titanium Dioxide-Graphene Oxide (TiO₂-GO) Composite Nanoparticle on the Juveniles of the Giant River Prawn, Macrobrachium rosenbergii: Physio-Biochemistry and Transcriptional Response”. Impact des nanoparticules composites de dioxyde de titane et d’oxyde de graphène (TiO2-GO) sur les juvéniles de la crevette géante de rivière, Macrobrachium rosenbergii : Physio-biochimie et réponse transcriptionnelle. 2023.

“Graphene nanoparticles induces apoptosis in MCF-7 cells through mitochondrial damage and NF-KB pathway”. Les nanoparticules de graphène induisent l’apoptose des cellules MCF-7 par le biais de dommages mitochondriaux et de la voie NF-KB. 2019.

“Toxicity of graphene oxide and multi-walled carbon nanotubes against human cells and zebrafish”. Toxicité de l’oxyde de graphène et des nanotubes de carbone multiparois pour les cellules humaines et le poisson zèbre. 2012.

“Graphene oxide nanoribbons exhibit significantly greater toxicity than graphene oxide nanoplatelets”. Les nanorubans d’oxyde de graphène présentent une toxicité nettement supérieure à celle des nanoplaquettes d’oxyde de graphène. 2014.

“An in vitro cytotoxicity assessment of graphene nanosheets on alveolar cells”. Évaluation de la cytotoxicité in vitro des nanoplaquettes de graphène sur les cellules alvéolaires. 2018.

“Effect of magnetic graphene oxide on cellular behaviors and osteogenesis under a moderate static magnetic field”. Effet de l’oxyde de graphène magnétique sur les comportements cellulaires et l’ostéogenèse sous un champ magnétique statique modéré. 2021.

“Protein Corona-Mediated Mitigation of Cytotoxicity of Graphene Oxide”. Atténuation de la cytotoxicité de l’oxyde de graphène par la couronne protéique. 2011.

“Cytotoxicity of Graphene Oxide and Graphene in Human Erythrocytes and Skin Fibroblasts”. Cytotoxicité de l’oxyde de graphène et du graphène sur les érythrocytes humains et les fibroblastes de la peau. 2011.

“Size-dependent genotoxicity of graphene nanoplatelets in human stem cells”. Génotoxicité des nanoplaquettes de graphène en fonction de leur taille dans les cellules souches humaines. 2012.

“Genotoxicity of graphene nanoribbons in human mesenchymal stem cells”. Génotoxicité des nanorubans de graphène dans les cellules souches mésenchymateuses humaines. 2012.

“Differential genotoxic and epigenotoxic effects of graphene family nanomaterials (GFNs) in human bronchial epithelial cells”. Effets génotoxiques et épigénotoxiques différentiels des nanomatériaux de la famille du graphène (GFN) dans les cellules épithéliales bronchiques humaines. 2016.

“A closer look at the genotoxicity of graphene based materials”. Un examen approfondi de la génotoxicité des matériaux à base de graphène. 2019.

“Cyto and genotoxicities of graphene oxide and reduced graphene oxide sheets on spermatozoa”. Cytotoxicité et génotoxicité des feuilles d’oxyde de graphène et d’oxyde de graphène réduit sur les spermatozoïdes. 2014.

“DNA Melting and Genotoxicity Induced by Silver Nanoparticles and Graphene”. Fusion de l’ADN et génotoxicité induite par les nanoparticules d’argent et le graphène. 2015.

“Graphene oxide nanosheets induce DNA damage and activate the base excision repair (BER) signaling pathway both in vitro and in vivo”. Les nanoplaquettes d’oxyde de graphène provoquent des lésions de l’ADN et activent la voie de signalisation de la réparation par excision de base (BER) in vitro et in vivo. 2017.

“Biochemical toxicity, lysosomal membrane stability and DNA damage induced by graphene oxide in earthworms”. Toxicité biochimique, stabilité de la membrane lysosomale et dommages à l’ADN induits par l’oxyde de graphène chez les vers de terre. 2020.  

Dysfonctions multi-organiques

“Sub-acute toxicity of graphene oxide (GO) nanoparticles in male mice after intraperitoneal injection: Behavioral study and histopathological evaluation”. Toxicité subaiguë des nanoparticules d’oxyde de graphène (GO) chez la souris mâle après injection intrapéritonéale : Étude comportementale et évaluation histopathologique. 2023.

“Evaluation of pancreatic δ- cells as a potential target site of graphene oxide toxicity in Japanese medaka (Oryzias latipes) fish”. Évaluation des cellules δ- pancréatiques comme site cible potentiel de la toxicité de l’oxyde de graphène chez le poisson médaka japonais (Oryzias latipes). 2023.

“Gut microbiota impairment following graphene oxide exposure is associated to physiological alterations in Xenopus laevis tadpoles”. L’altération du microbiote intestinal après une exposition à l’oxyde de graphène est associée à des modifications physiologiques chez les têtards de Xenopus laevis. 2022.

“In vitro toxicity evaluation of graphene oxide and reduced graphene oxide on Caco-2 cells”. Évaluation de la toxicité in vitro de l’oxyde de graphène et de l’oxyde de graphène réduit sur les cellules Caco-2. 2022.

“Concentration- and time-dependence toxicity of graphene oxide (GO) and reduced graphene oxide (rGO) nanosheets upon zebrafish liver cell line”. Toxicité de l’oxyde de graphène (GO) et des nanoplaquettes d’oxyde de graphène réduit (rGO) sur la lignée de cellules hépatiques du poisson zèbre, en fonction de la concentration et du temps. 2022.  

“Blood exposure to graphene oxide may cause anaphylactic death in non-human primates”. L’exposition sanguine à l’oxyde de graphène peut provoquer une mort anaphylactique chez les primates non humains. 2020.

“Hepatotoxicity of graphene oxide in Wistar rats”. Hépatotoxicité de l’oxyde de graphène chez les rats Wistar. 2020.  

“Ginsenoside Rg3 Reduces the Toxicity of Graphene Oxide Used for pH-Responsive Delivery of Doxorubicin to Liver and Breast Cancer Cells”. Le ginsénoside Rg3 réduit la toxicité de l’oxyde de graphène utilisé pour la délivrance de la doxorubicine à des cellules cancéreuses du foie et du sein en fonction du pH. 2023.

“Graphene Oxide Causes Disordered Zonation Due to Differential Intralobular Localization in the Liver”. L’oxyde de graphite provoque une zonation désordonnée due à une localisation intralobulaire différentielle dans le foie. 2020.  

Système circulatoire

“Cellular and molecular mechanistic insight into the DNA-damaging potential of few-layer graphene in human primary endothelial cells”. Aperçu des mécanismes cellulaires et moléculaires du potentiel de destruction de l’ADN du graphène à quelques couches dans les cellules endothéliales primaires humaines. 2016.

“Graphene oxide/alginate/silk fibroin composite as a novel bionanostructure with improved blood compatibility, less toxicity and enhanced mechanical properties”. Composite oxyde de graphène/alginate/fibroïne de soie comme nouvelle bionanostructure présentant une meilleure compatibilité avec le sang, une toxicité moindre et des propriétés mécaniques améliorées. 2020.

“Antiangiogenic Effect of Graphene Oxide in Primary Human Endothelial Cells”. Effet antiangiogénique de l’oxyde de graphène sur les cellules endothéliales humaines primaires. 2020.    

Système endocrinien

“Impact of graphene oxide on human placental trophoblast viability, functionality and barrier integrity”. Impact de l’oxyde de graphène sur la viabilité, la fonctionnalité et l’intégrité de la barrière du trophoblaste placentaire humain. 2018.

Système immunitaire

“The Molecular Influence of Graphene and Graphene Oxide on the Immune System Under In Vitro and In Vivo Conditions”. L’influence moléculaire du graphène et de l’oxyde de graphène sur le système immunitaire dans des conditions in vitro et in vivo. 2015.

Système nerveux

“PEGylation of Reduced Graphene Oxide Induces Toxicity in Cells of the Blood–Brain Barrier: An in Vitro and in Vivo Study”. La PEGylation de l’oxyde de graphène réduit induit une toxicité dans les cellules de la barrière hémato-encéphalique : Une étude in vitro et in vivo. 2016.

“Oxygen content-related DNA damage of graphene oxide on human retinal pigment epithelium cells”. Dommages à l’ADN liés à la teneur en oxygène de l’oxyde de graphène sur les cellules de l’épithélium pigmentaire de la rétine humaine. 2021.

“Graphene Oxide Nanosheets Reshape Synaptic Function in Cultured Brain Networks”. Des nanofeuilles d’oxyde de graphène remodèlent la fonction synaptique dans des réseaux cérébraux en culture. 2016.

“Can Graphene Oxide Cause Damage to Eyesight?”. L’oxyde de graphène peut-il endommager la vue ? 2012.

“Cytotoxicity Effects of Graphene and Single-Wall Carbon Nanotubes in Neural Phaeochromocytoma-Derived PC12 Cells”. Effets cytotoxiques du graphène et des nanotubes de carbone à simple paroi sur les cellules PC12 dérivées de phaeochromocytomes neuraux. 2010.

“Graphene oxide-induced neurotoxicity on neurotransmitters, AFD neurons and locomotive behavior in Caenorhabditis elegans”. Neurotoxicité induite par l’oxyde de graphène sur les neurotransmetteurs, les neurones AFD et le comportement locomoteur chez Caenorhabditis elegans. 2020.  

Système urinaire

“Evaluation of Graphene Oxide Induced Cellular Toxicity and Transcriptome Analysis in Human Embryonic Kidney Cells”. Évaluation de la toxicité cellulaire induite par l’oxyde de graphène et analyse du transcriptome dans des cellules rénales embryonnaires humaines. 2019.

Système de reproduction

“Graphene Oxide–Silver Nanoparticle Nanocomposites Induce Oxidative Stress and Aberrant Methylation in Caprine Fetal Fibroblast Cells”. Les nanocomposites d’oxyde de graphène et de nanoparticules d’argent induisent un stress oxydatif et une méthylation aberrante dans les cellules fibroblastes fœtales caprines. 2021.

“Hexavalent chromium amplifies the developmental toxicity of graphene oxide during zebrafish embryogenesis”. Le chrome hexavalent amplifie la toxicité de l’oxyde de graphène pour le développement pendant l’embryogenèse du poisson zèbre. 2020.  

“Genotoxicity evaluation of graphene derivatives by a battery of in vitro assays”. Évaluation de la génotoxicité des dérivés du graphène par une batterie de tests in vitro. 2023.

“Dose-dependent effects of nanoscale graphene oxide on reproduction capability of mammals”. Effets dose-dépendants de l’oxyde de graphène nanométrique sur la capacité de reproduction des mammifères. 2015.

“Toxicology Study of Single-walled Carbon Nanotubes and Reduced Graphene Oxide in Human Sperm”. Étude toxicologique des nanotubes de carbone monoparois et de l’oxyde de graphène réduit dans le sperme humain. 2016.

“Short-term in vivo exposure to graphene oxide can cause damage to the gut and testis”. L’exposition in vivo à court terme à l’oxyde de graphène peut causer des dommages à l’intestin et aux testicules. 2017.

“Cyto and genotoxicities of graphene oxide and reduced graphene oxide sheets on spermatozoa”. Cytotoxicité et génotoxicité des feuilles d’oxyde de graphène et d’oxyde de graphène réduit sur les spermatozoïdes. 2014.

“Effects of Nano-Graphene Oxide on Testis, Epididymis and Fertility of Wistar Rats.” Effets de l’oxyde de nano-graphène sur les testicules, les épididymes et la fertilité des rats Wistar. 2017.

“Potential adverse effects of nanoparticles on the reproductive system”. Effets indésirables potentiels des nanoparticules sur le système reproducteur. 2018.

“Synthesis, Characterization, and Toxicity Assessment of Pluronic F127-Functionalized Graphene Oxide on the Embryonic Development of Zebrafish ( Danio rerio)”. Synthèse, caractérisation et évaluation de la toxicité de l’oxyde de graphène fonctionnalisé au Pluronic F127 sur le développement embryonnaire du poisson zèbre (Danio rerio). 2020.  

“Carboxyl graphene oxide nanoparticles induce neurodevelopmental defects and locomotor disorders in zebrafish larvae”. Les nanoparticules d’oxyde de graphène carboxylique induisent des défauts de développement neurologique et des troubles locomoteurs chez les larves de poisson zèbre. 2020.  

Récapitulatif de 156 études portant sur l’extrême toxicité des Nano-Tubes de Carbone (Graphène) pour l’organisme animal

Cytotoxicité et mutagénicité

“Multi-walled carbon nanotubes enhance the toxicity effects of dibutyl phthalate on early life stages of zebrafish (Danio rerio): Research in physiological, biochemical and molecular aspects”. Les nanotubes de carbone multi-parois renforcent les effets toxiques du phtalate de dibutyle sur les premiers stades de la vie du poisson zèbre (Danio rerio) : Recherche sur les aspects physiologiques, biochimiques et moléculaires. Juillet 2023.

“In vitro comparative cytotoxic assessment of pristine and carboxylic functionalized multiwalled carbon nanotubes on LN18 cells”. Évaluation cytotoxique comparative in vitro de nanotubes de carbone multiparois vierges et fonctionnalisés par des carboxyliques sur des cellules LN18. Mars 2023.

“Effects of Multiwall Carbon Nanotubes on Premature Kidney Aging: Biochemical and Histological Analysis”. Effets des nanotubes de carbone multi-parois sur le vieillissement prématuré des reins : Analyse biochimique et histologique. Mai 2023.

“Inflammatory Response, Reactive Oxygen Species Production and DNA Damage in Mice After Intrapleural Exposure to Carbon Nanotubes”. Réponse inflammatoire, production d’espèces réactives de l’oxygène et dommages à l’ADN chez les souris après exposition intrapleurale à des nanotubes de carbone. 2021.

“Differences in the Cytotoxic Effects of Multi-Walled Carbon Nanotubes on Two- and Three-Dimensionally Cultured Human Neural Precursor Cells and Rat Brain Slices”. Différences dans les effets cytotoxiques des nanotubes de carbone multiparois sur des cellules précurseurs de neurones humains cultivées en deux et trois dimensions et sur des tranches de cerveau de rat. 2021.  

“Length difference of multi-walled carbon nanotubes generates differential cytotoxic responses”. La différence de longueur des nanotubes de carbone multiparois génère des réponses cytotoxiques différentielles. 2021.

“Evaluating the cytotoxicity and pathogenicity of multi-walled carbon nanotube through weighted gene co-expression network analysis: a nanotoxicogenomics study”. Évaluation de la cytotoxicité et de la pathogénicité des nanotubes de carbone multiparois par l’analyse du réseau de co-expression génétique pondéré : une étude nanotoxicogénomique. 2022.  

“Cytotoxic Effects Caused by Functionalized Carbon Nanotube in Murine Macrophages”. Impacts de l’ingestion de nanocomposites contenant des nanotubes de carbone à parois multiples chez le médaka japonais ( Oryzias latipes). 2022.  

“Evaluating the Cytotoxicity of Monolayered and Multilayered Carbon Nanotubes on Three Different Human Cell Lines”. Évaluation de la cytotoxicité des nanotubes de carbone monocouches et multicouches sur trois lignées cellulaires humaines différentes. 2022.  

“Effect of single wall carbon nanotubes on human HEK293 cells”. Effet des nanotubes de carbone à paroi simple sur les cellules HEK293 humaines”. 2005.

“Cytotoxicity of carbon nanomaterials: single-wall nanotube, multi-wall nanotube, and fullerene”. Cytotoxicité des nanomatériaux de carbone : nanotube à paroi simple, nanotube à parois multiples et fullerène. 2005.

“Clastogenic and aneugenic effects of multi-wall carbon nanotubes in epithelial cells.” Effets clastogènes et aneugéniques des nanotubes de carbone multi-parois dans les cellules épithéliales. 2008.

“Cytotoxicity of single-wall carbon nanotubes on human fibroblasts”. 2006. Cytotoxicité des nanotubes de carbone à paroi unique sur les fibroblastes humains.

“Exposure to multi-walled carbon nanotubes causes suppression in octopamine signal associated with transgenerational toxicity induction in Caenorhabditis elegans”. L’exposition aux nanotubes de carbone multiparois entraîne une suppression du signal de l’octopamine associée à l’induction de la toxicité transgénérationnelle chez Caenorhabditis elegans. 2023

“Evaluation of cytotoxicity and biodistribution of mesoporous carbon nanotubes (pristine/-OH/-COOH) to HepG2 cells in vitro and healthy mice in vivo”. Évaluation de la cytotoxicité et de la biodistribution de nanotubes de carbone mésoporeux (pristine/-OH/-COOH) sur des cellules HepG2 in vitro et des souris saines in vivo. 2023.

“Multi-walled carbon nanotubes induce transgenerational toxicity associated with activation of germline long non-coding RNA linc-7 in Caenorhabditis elegans”. Les nanotubes de carbone multiparois induisent une toxicité transgénérationnelle associée à l’activation du long ARN non codant germinal linc-7 chez Caenorhabditis elegans. 2022.

“Reproductive toxicity of dibutyl phthalate adsorbed on carbon nanotubes in male Balb/C mice”. Toxicité pour la reproduction du phtalate de dibutyle adsorbé sur des nanotubes de carbone chez les souris Balb/C mâles. 2022.

“Multiwalled Carbon Nanotubes Induce Fibrosis and Telomere Length Alterations”. Les nanotubes de carbone multiparois induisent une fibrose et des altérations de la longueur des télomères. 2022.

“Apigenin ameliorates oxidative stress and mitochondrial damage induced by multiwall carbon nanotubes in rat kidney mitochondria”. L’apigénine atténue le stress oxydatif et les dommages mitochondriaux induits par les nanotubes de carbone multiparois dans les mitochondries du rein de rat. 2021. 

“Dysfunction of endothelial cells exposed to nanomaterials assessed by atomic force spectroscopy”. Dysfonctionnement des cellules endothéliales exposées à des nanomatériaux évalué par spectroscopie de force atomique. 2021.

Inflammations et immuno-dépression

“Follow the time course of inflammation caused by intraperitoneal administration of multi-wall carbon nanotubes in mice”. Suivre l’évolution temporelle de l’inflammation provoquée par l’administration intrapéritonéale de nanotubes de carbone multi-parois chez la souris. Janvier 2023.

“The in vitro immunomodulatory effect of multi-walled carbon nanotubes by multilayer analysis”. Effet immunomodulateur in vitro des nanotubes de carbone multi-parois par analyse multicouche. Juillet 2023.

“Inflammatory Genes Associated with Pristine Multi-Walled Carbon Nanotubes-Induced Toxicity in Ocular Cells”. Gènes inflammatoires associés à la toxicité induite par les nanotubes de carbone multiparois dans les cellules oculaires. Mai 2023.

“Carbon Nanotube Exposure Triggers a Cerebral Peptidomic Response: Barrier Compromise, Neuroinflammation, and a Hyperexcited State”. L’exposition aux nanotubes de carbone déclenche une réponse peptidomique cérébrale : Compromission de la barrière, neuroinflammation et état d’hyperexcitation. 2021.

“Lipid peroxidation metabolites associated with biomarkers of inflammation and oxidation stress in workers handling carbon nanotubes and metal oxide nanoparticles”. Métabolites de peroxydation lipidique associés à des biomarqueurs d’inflammation et de stress d’oxydation chez des travailleurs manipulant des nanotubes de carbone et des nanoparticules d’oxyde métallique. 2021.  

“An in vitro study of the potential of carbon nanotubes and nanofibres to induce inflammatory mediators and frustrated phagocytosis.” Une étude in vitro du potentiel des nanotubes et nanofibres de carbone à induire des médiateurs inflammatoires et à contrarier la phagocytose. 2007.

“Exposure to Multiwall Carbon Nanotubes Promotes Fibrous Proliferation by Production of Matrix Metalloproteinase-12 via NF-κB Activation in Chronic Peritonitis”. L’exposition aux nanotubes de carbone multiparois favorise la prolifération fibreuse par la production de la métalloprotéinase matricielle 12 via l’activation du NF-κB dans la péritonite chronique. 2022.  

Génotoxicité et dommages à l’ADN

“Individual and binary exposure of embryonic zebrafish (Danio rerio) to single-walled and multi-walled carbon nanotubes in the absence and presence of dissolved organic matter”. Exposition individuelle et binaire de poissons zèbres embryonnaires (Danio rerio) à des nanotubes de carbone monoparois et multiparois en l’absence et en présence de matière organique dissoute. Août 2023.

“Exposure to multi-walled carbon nanotubes causes suppression in octopamine signal associated with transgenerational toxicity induction in C.elegans”. L’exposition à des nanotubes de carbone multi-parois entraîne une suppression du signal de l’octopamine associée à une induction de toxicité transgénérationnelle chez C.elegans. Janvier 2023.

“Dibutyl Phthalate Adsorbed on Multiwalled Carbon Nanotubes Causes Fetal Developmental Toxicity in Balb/C Mice”. Le phtalate de dibutyle adsorbé sur des nanotubes de carbone multiparois provoque une toxicité pour le développement du fœtus chez la souris Balb/C. Juillet 2023.

“Developmental toxicity of carbon nanoparticles during embryogenesis in chicken”. Toxicité développementale des nanoparticules de carbone pendant l’embryogenèse chez le poulet. 2020.

“Genotoxicity of multi-walled carbon nanotube reference materials in mammalian cells and animals”. Génotoxicité des matériaux de référence des nanotubes de carbone multiparois dans les cellules de mammifères et les animaux. 2021.  

“Kolaviron suppresses dysfunctional reproductive axis associated with multi-walled carbon nanotubes exposure in male rats”. Le Kolaviron supprime les dysfonctionnements de l’axe reproducteur associés à l’exposition aux nanotubes de carbone multiparois chez les rats mâles. 2021.  

“Machine learning methods for multi-walled carbon nanotubes (MWCNT) genotoxicity prediction”. Méthodes d’apprentissage automatique pour la prédiction de la génotoxicité des nanotubes de carbone multiparois. 2021.

“Comparative and mechanistic toxicity assessment of structure-dependent toxicity of carbon-based nanomaterials”. Évaluation comparative et mécaniste de la toxicité des nanomatériaux à base de carbone en fonction de leur structure. 2021.

“A critical review of advances in reproductive toxicity of common nanomaterials to Caenorhabditis elegans and influencing factors”. Examen critique des progrès réalisés en matière de toxicité reproductive des nanomatériaux courants pour Caenorhabditis elegans et facteurs d’influence. 2022.  

“Mechanisms and biological impacts of graphene and multi-walled carbon nanotubes on Drosophila melanogaster: Oxidative stress, genotoxic damage, phenotypic variations, locomotor behavior, parasitoid resistance, and cellular immune response”. Mécanismes et impacts biologiques du graphène et des nanotubes de carbone multi-parois sur Drosophila melanogaster : Stress oxydatif, dommages génotoxiques, variations phénotypiques, comportement locomoteur, résistance aux parasitoïdes et réponse immunitaire cellulaire. 2022.  

“Toxicological assessment of functional polymer with single-walled carbon nanotubes in zebrafish embryos and its gill cell line”. Évaluation toxicologique d’un polymère fonctionnel contenant des nanotubes de carbone à paroi unique chez l’embryon de poisson zèbre et sa lignée cellulaire branchiale. 2022.  

“Multi-walled carbon nanotubes (MWCNT): induction of DNA damage in plant and mammalian cells. Journal of hazardous materials”. 2011. Nanotubes de carbone multiparois : induction de dommages à l’ADN dans les cellules de plantes et de mammifères. Journal of hazardous materials

“DNA damage induced by multiwalled carbon nanotubes in mouse embryonic stem cells.” Dommages à l’ADN induits par les nanotubes de carbone multiparois dans les cellules souches embryonnaires de souris. 2007.

“Exposure of carbon nanotubes affects testis and brain of common carp”. L’exposition aux nanotubes de carbone affecte les testicules et le cerveau des carpes communes. 2022.

“Reproductive and Developmental Nanotoxicity of Carbon Nanoparticles”. Nanotoxicité reproductive et développementale des nanoparticules de carbone. 2022.  

“Safe-by-design strategies for lowering the genotoxicity and pulmonary inflammation of multiwalled carbon nanotubes: Reduction of length and the introduction of COOH groups”. Stratégies de conception sûre pour réduire la génotoxicité et l’inflammation pulmonaire des nanotubes de carbone multiparois : Réduction de la longueur et introduction de groupes COOH. 2021.  

Mort Cellulaire

“Multi-walled carbon nanotubes induce T lymphocyte apoptosis.” Les nanotubes de carbone multiparois induisent l’apoptose des lymphocytes T. 2006.

Examens de la toxicité et des dommages

“Multi-walled carbon nanotube induced liver injuries possibly by promoting endoplasmic reticulum stress in Cyprinus carpio”. Les nanotubes de carbone multi-parois induisent des lésions hépatiques probablement en favorisant le stress du réticulum endoplasmique chez Cyprinus carpio. Juin 2023.

“Continuous infiltration of small peritoneal macrophages in the mouse peritoneum through CCR2-dependent and -independent routes during fibrosis and mesothelioma development induced by a multiwalled carbon nanotube, MWNT-7”. VInfiltration continue de petits macrophages péritonéaux dans le péritoine de la souris par des voies dépendantes et indépendantes de CCR2 pendant la fibrose et le développement du mésothéliome induit par un nanotube de carbone multiparois, MWNT-7. 2023.

“Effects of Carbon Nanoparticles and Chromium Combined Exposure in Native ( Ruditapes decussatus) and Invasive ( Ruditapes philippinarum) Clams”. Effets de l’exposition combinée aux nanoparticules de carbone et au chrome chez les palourdes indigènes ( Ruditapes decussatus) et invasives ( Ruditapes philippinarum). Février 2023.

“Hypermethylation and low expression of FANCC involved in multi-walled carbon nanotube-induced toxicity on ARPE-19 cells”. Hyperméthylation et faible expression de FANCC impliquées dans la toxicité induite par les nanotubes de carbone multi-parois sur les cellules ARPE-19. Novembre 2023.

“Modified toxic potential of multi-walled carbon nanotubes to zebrafish (Danio rerio) following a two-year incubation in water”. Potentiel toxique modifié des nanotubes de carbone multi-parois pour le poisson zèbre (Danio rerio) après une incubation de deux ans dans l’eau. Septembre 2023.

“Synthetic Multi-walled Carbon Nanotubes Affect Arabidopsis thaliana Growth through Blocking the TOR Signaling Pathway”. Les nanotubes de carbone multi-parois synthétiques affectent la croissance d’Arabidopsis thaliana en bloquant la voie de signalisation TOR. Juillet 2023.

“Impaired autophagy-accelerated senescence of alveolar type II epithelial cells drives pulmonary fibrosis induced by single-walled carbon nanotubes”. Février 2023.

“Cytotoxicity Effects of Graphene and Single-Wall Carbon Nanotubes in Neural Phaeochromocytoma-Derived PC12 Cells”. Effets cytotoxiques du graphène et des nanotubes de carbone à simple paroi sur les cellules PC12 dérivées de phaeochromocytomes neuraux. 2010.

“Comparison of the Level and Mechanisms of Toxicity of Carbon Nanotubes, Carbon Nanofibers, and Silicon Nanotubes in Bioassay with Four Marine Microalgae”. Comparaison du niveau et des mécanismes de toxicité des nanotubes de carbone, des nanofibres de carbone et des nanotubes de silicium dans des essais biologiques avec quatre microalgues marines. 2020.  

“Influence of Oxygen-Containing Functional Groups on the Environmental Properties, Transformations, and Toxicity of Carbon Nanotubes”. Influence des groupes fonctionnels contenant de l’oxygène sur les propriétés environnementales, les transformations et la toxicité des nanotubes de carbone. 2020.  

“Toxicity effects of multi-walled carbon nanotubes (MWCNTs) nanomaterial on the common carp (Cyprinus carpio L. 1758) in laboratory conditions”. Effets de toxicité du nanomatériau des nanotubes de carbone multiparois (MWCNT) sur la carpe commune (Cyprinus carpio L. 1758) dans des conditions de laboratoire. 2020.  

“Comparing in vitro cytotoxicity of graphite, short multi-walled carbon nanotubes, and long multi-walled carbon nanotubes”. Comparaison de la cytotoxicité in vitro du graphite, des nanotubes de carbone multiparois courts et des nanotubes de carbone multiparois longs. 2020.  

“Evaluation of toxicity of halloysite nanotubes and multi-walled carbon nanotubes to endothelial cells in vitro and blood vessels in vivo”. Évaluation de la toxicité des nanotubes d’halloysite et des nanotubes de carbone multiparois pour les cellules endothéliales in vitro et les vaisseaux sanguins in vivo. 2020.  

“Toxicity of Single-Walled Carbon Nanotubes (SWCNTs): Effect of Lengths, Functional Groups and Electronic Structures Revealed by a Quantitative Toxicogenomics Assay”. Toxicité des nanotubes de carbone monoparois (SWCNT) : Effet des longueurs, des groupes fonctionnels et des structures électroniques révélé par un test de toxicogénomique quantitatif. 2020.  

“The Puzzling Potential of Carbon Nanomaterials: General Properties, Application, and Toxicity”. L’énigmatique potentiel des nanomatériaux de carbone : Propriétés générales, application et toxicité. 2020.  

“Accumulation and toxicity of multi-walled carbon nanotubes in Xenopus tropicalis tadpoles”. Accumulation et toxicité des nanotubes de carbone multiparois chez les têtards de Xenopus tropicalis. 2020.

“Advances in the application, toxicity and degradation of carbon nanomaterials in environment: A review”. Advances in the application, toxicity and degradation of carbon nanomaterials in environment: A review. 2020.

“Toxicity of multi-wall carbon nanotubes inhalation on the brain of rats”. Toxicité de l’inhalation de nanotubes de carbone multi-parois sur le cerveau des rats. 2020.

“Carbon Nanotubes in Biomedical Applications: Factors, Mechanisms, and Remedies of Toxicity”. 2016. Les nanotubes de carbone dans les applications biomédicales : Facteurs, mécanismes et remèdes de toxicité.

“Toxicity and Safety Issues of Carbon Nanotubes”. Questions relatives à la toxicité et à la sécurité des nanotubes de carbone. 2018.

“Toxicity evaluation of TiO₂/MWCNT-CNF hybrid nanocomposites with enhanced photocatalytic activity toward freshwater microalgae: Pseudokirchneriella subcapitata”. Évaluation de la toxicité de nanocomposites hybrides TiO2/MWCNT-CNF présentant une activité photocatalytique accrue envers les microalgues d’eau douce : Pseudokirchneriella subcapitata. 2021.

“Toxicity of carbon nanotubes: A review”. 2018. Toxicité des nanotubes de carbone : une revue.

“Effects of length and chemical modification on the activation of vascular endothelial cells induced by multi walled carbon nanotubes”. Effets de la longueur et de la modification chimique sur l’activation des cellules endothéliales vasculaires induite par les nanotubes de carbone multiparois. 2021.  

“Bioaccumulation and ecotoxicological responses of clams exposed to terbium and carbon nanotubes: Comparison between native (Ruditapes decussatus) and invasive (Ruditapes philippinarum) species”. Bioaccumulation et réponses écotoxicologiques des palourdes exposées au terbium et aux nanotubes de carbone : Comparaison entre les espèces indigènes (Ruditapes decussatus) et invasives (Ruditapes philippinarum). 2021.  

“More serious autophagy can be induced by ZnO nanoparticles than single-walled carbon nanotubes in rat tracheal epithelial cells”. Les nanoparticules de ZnO induisent une autophagie plus importante que les nanotubes de carbone à paroi simple dans les cellules épithéliales de la trachée du rat. 2021.  

“How temperature can alter the combined effects of carbon nanotubes and caffeine in the clam Ruditapes decussatus?”. Comment la température peut modifier les effets combinés des nanotubes de carbone et de la caféine chez la palourde Ruditapes decussatus ? 2021.  

“Using benchmark dose modeling for the quantitative risk assessment: Carbon nanotubes, asbestos, glyphosate”. Utilisation de la modélisation de la dose de référence pour l’évaluation quantitative des risques : Nanotubes de carbone, amiante, glyphosate. 2021.  

“Kaolin alleviates the toxicity of graphene oxide for mammalian cells”. Kaolin alleviates the toxicity of graphene oxide for mammalian cells. 2019.  

“Synergistic effects of glyphosate and multiwall carbon nanotubes on Arabidopsis thaliana physiology and metabolism”. Effets synergiques du glyphosate et des nanotubes de carbone multiparois sur la physiologie et le métabolisme d’Arabidopsis thaliana. 2021.  

“Effects of temperature on caffeine and carbon nanotubes co-exposure in Ruditapes philippinarum”. Effets de la température sur la co-exposition à la caféine et aux nanotubes de carbone chez Ruditapes philippinarum. 2021.  

“Pentachlorophenol and ciprofloxacin present dissimilar joint toxicities with carbon nanotubes to Bacillus subtilis”. Le pentachlorophénol et la ciprofloxacine présentent des toxicités communes dissemblables avec les nanotubes de carbone pour Bacillus subtilis. 2021.  

“Influences of Unmodified and Carboxylated Carbon Nanotubes on Lipid Profiles in THP-1 Macrophages: A Lipidomics Study”. Influences des nanotubes de carbone non modifiés et carboxylés sur les profils lipidiques des macrophages THP-1 : Une étude lipidomique. 2021.  

“Caffeic acid protects mice pancreatic islets from oxidative stress induced by multi-walled carbon nanotubes (MWCNTs)”. L’acide caféique protège les îlots pancréatiques de souris du stress oxydatif induit par les nanotubes de carbone multiparois (MWCNT). 2021.  

“New Mechanistic Insights on Carbon Nanotubes’ Nanotoxicity Using Isolated Submitochondrial Particles, Molecular Docking, and Nano-QSTR Approaches”. Nouveaux aperçus mécanistiques sur la nanotoxicité des nanotubes de carbone à l’aide d’approches telles que l’isolement des particules submicroniques, le docking moléculaire et le nano-QSTR. 2021.  

“Comparative assessments of the biodistribution and toxicity of oxidized single-walled carbon nanotubes dispersed with two different reagents after intravenous injection”. Évaluations comparatives de la biodistribution et de la toxicité de nanotubes de carbone monoparois oxydés dispersés avec deux réactifs différents après injection intraveineuse. 2021.

“Multi-walled carbon nanotubes trigger lysosome-dependent cell death (pyroptosis) in macrophages but not in neutrophils”. Les nanotubes de carbone multiparois déclenchent la mort cellulaire dépendante du lysosome (pyroptose) dans les macrophages, mais pas dans les neutrophiles. 2021.

“Toxicity of amine-functionalized single-carbon nanotube (NH₂ f-SWCNT) to Channel Catfish (Letalurus punetaus): Organ pathologies, oxidative stress, inflammation, and apoptosis”. Toxicité des nanotubes de carbone à fonction amine (NH2 f-SWCNT) pour le poisson-chat (Letalurus punetaus) : Pathologies organiques, stress oxydatif, inflammation et apoptose. 2021.

“Evaluation of the combined toxicity of multi-walled carbon nanotubes and cadmium on earthworms in soil using multi-level biomarkers”. Évaluation de la toxicité combinée des nanotubes de carbone multiparois et du cadmium sur les vers de terre dans le sol à l’aide de biomarqueurs à plusieurs niveaux. 2021.

“Chronic toxicity of Multi-walled carbon nanotubes in human pleural mesothelial cells”. Toxicité chronique des nanotubes de carbone multiparois dans les cellules mésothéliales pleurales humaines. 2021.

“Toxicity of poly-dispersed single-walled carbon nanotubes on bone marrow derived Hematopoietic Stem and Progenitor Cells”. Toxicité de nanotubes de carbone monoparois polydispersés sur les cellules souches et progénitrices hématopoïétiques dérivées de la moelle osseuse. 2021.

“Similar toxicity mechanisms between graphene oxide and oxidized multi-walled carbon nanotubes in Microcystis aeruginosa”. Mécanismes de toxicité similaires entre l’oxyde de graphène et les nanotubes de carbone multiparois oxydés dans Microcystis aeruginosa. 2021.

“Toxicological Aspects of Carbon Nanotubes, Fullerenes and Graphenes”. Aspects toxicologiques des nanotubes de carbone, des fullerènes et des graphènes. 2021.

“Toxicity of Carbon Nanotubes: Molecular Mechanisms, Signaling Cascades, and Remedies in Biomedical Applications”. Toxicité des nanotubes de carbone : Mécanismes moléculaires, cascades de signalisation, et remèdes dans les applications biomédicales. 2021 .  

“Impacts of ingested MWCNT-Embedded nanocomposites in Japanese medaka ( Oryzias latipes)”. Impacts de l’ingestion de nanocomposites contenant des MWCNT chez le médaka japonais (Oryzias latipes). 2022.  

“Exposure to a combination of MWCNTs and DBP causes splenic toxicity in mice”. L’exposition à une combinaison de MWCNTs et de DBP provoque une toxicité splénique chez la souris. 2022.  

“Sequential exposures of single walled carbon nanotubes and heavy metal ions to macrophages induce different cytotoxicity”. L’exposition séquentielle de nanotubes de carbone à paroi unique et d’ions de métaux lourds à des macrophages induit une cytotoxicité différente. 2022.  

“Comparative Study of Algae-Based Measurements of the Toxicity of 14 Manufactured Nanomaterials”. Étude comparative des mesures de la toxicité de 14 nanomatériaux fabriqués à partir d’algues. 2022.  

“Exposure to dibutyl phthalate adsorbed to multi-walled carbon nanotubes causes neurotoxicity in mice by inducing the release of BDNF”. L’exposition au phtalate de dibutyle adsorbé sur des nanotubes de carbone multiparois provoque une neurotoxicité chez la souris en induisant la libération de BDNF. 2022.  

“Microcystis aeruginosa’s exposure to an antagonism of nanoplastics and MWCNTs: The disorders in cellular and metabolic processes”. L’exposition de Microcystis aeruginosa à un antagonisme de nanoplastiques et de MWCNTs : Les troubles des processus cellulaires et métaboliques. 2022.  

“Quercetin alleviated multi-walled carbon nanotubes-induced neurotoxicity in mice through inhibition of oxidation, inflammation, and pyroptosis”. La quercétine atténue la neurotoxicité induite par les nanotubes de carbone multiparois chez la souris en inhibant l’oxydation, l’inflammation et la pyroptose. 2022.  

“Immunotoxicity of Carbon-Based Nanomaterials, Starring Phagocytes”. Immunotoxicité des nanomatériaux à base de carbone, avec les phagocytes en vedette. 2022.  

“Quantitative adverse outcome pathway (qAOP) using bayesian network model on comparative toxicity of multi-walled carbon nanotubes (MWCNTs): safe-by-design approach”. Voie quantitative des effets indésirables (qAOP) utilisant un modèle de réseau bayésien sur la toxicité comparative des nanotubes de carbone multiparois (MWCNT) : approche sûre par conception. 2022.  

“The Impact of Background-Level Carboxylated Single-Walled Carbon Nanotubes (SWCNTs-COOH) on Induced Toxicity in Caenorhabditis elegans and Human Cells”. L’impact du niveau de fond des nanotubes de carbone monoparois carboxylés (SWCNTs-COOH) sur la toxicité induite chez Caenorhabditis elegans et les cellules humaines. 2022.  

“Toxicity mitigation and biodistribution of albumin corona coated graphene oxide and carbon nanotubes in Caenorhabditis elegans”. Atténuation de la toxicité et biodistribution de l’oxyde de graphène et des nanotubes de carbone enrobés de corona d’albumine chez Caenorhabditis elegans. 2022.

“What is currently known about the health risks related to carbon nanotube exposures?”. Que sait-on actuellement des risques sanitaires liés à l’exposition aux nanotubes de carbone ? 2006.

“Assessment of Pristine Carbon Nanotubes Toxicity in Rodent Models”. Évaluation de la toxicité des nanotubes de carbone vierges dans des modèles de rongeurs. 2022.

“In vitro toxicity of carbon nanotubes: a systematic review”. Toxicité in vitro des nanotubes de carbone : une étude systématique. 2022.

“Vascular toxicity of multi-walled carbon nanotubes targeting vascular endothelial growth factor”. Toxicité vasculaire des nanotubes de carbone multiparois ciblant le facteur de croissance endothélial vasculaire. 2022.

“Biomedical applications and toxicities of carbon nanotubes”. Applications biomédicales et toxicités des nanotubes de carbone. 2022.

“Multi-walled carbon nanotubes inhibit potential detoxification of dioxin-mediated toxicity by blocking the nuclear translocation of aryl hydrocarbon receptor”. Les nanotubes de carbone multiparois inhibent la détoxification potentielle de la toxicité induite par la dioxine en bloquant la translocation nucléaire du récepteur des aryl hydrocarbures. 2022.

“The combined toxicity and mechanism of multi-walled carbon nanotubes and nano copper oxide toward freshwater algae: Tetradesmus obliquus”. La toxicité et le mécanisme combinés des nanotubes de carbone multiparois et de l’oxyde de cuivre nanométrique envers les algues d’eau douce : Tetradesmus obliquus. 2022.

“Co-exposure of carbon nanotubes with carbofuran pesticide affects metabolic rate in Palaemon pandaliformis (shrimp)”. La co-exposition de nanotubes de carbone avec le pesticide carbofuran affecte le taux métabolique de Palaemon pandaliformis (crevette). 2022.  

“A workflow to investigate the impacts of weathered multi-walled carbon nanotubes to the mud snail Lymnaea stagnalis”. Un flux de travail pour étudier les impacts des nanotubes de carbone multiparois altérés sur l’escargot de vase Lymnaea stagnalis. 2022.  

 Radicaux libres et espèces réactives de l’oxygène

“Evaluation of neurotoxicity and the role of oxidative stress of cobalt nanoparticles, titanium dioxide nanoparticles, and multiwall carbon nanotubes in Caenorhabditis elegans”. Évaluation de la neurotoxicité et du rôle du stress oxydatif des nanoparticules de cobalt, des nanoparticules de dioxyde de titane et des nanotubes de carbone multi-parois chez Caenorhabditis elegans. Octobre 2023.

“Exposure to Oxidized Multi-Walled CNTs Can Lead to Oxidative Stress in the Asian Freshwater Clam Corbicula fluminea”.L’exposition à des NTC multi-parois oxydés peut entraîner un stress oxydatif chez la palourde d’eau douce asiatique Corbicula fluminea. Novembre 2023.

“Phytotoxicity of zinc oxide nanoparticles and multi-walled carbon nanotubes, alone or in combination, on Arabidopsis thaliana and their mutual effects on oxidative homeostasis”. Phytotoxicité des nanoparticules d’oxyde de zinc et des nanotubes de carbone multi-parois, seuls ou en combinaison, sur Arabidopsis thaliana et leurs effets mutuels sur l’homéostasie oxydative. Février 2023.

“Oxidative Stress in Long-Term Exposure to Multi-Walled Carbon Nanotubes in Male Rats”. Février 2023.

“Influence des nanotubes de carbone multiparois sur la bioaccumulation énantiosélective et la toxicité du stress oxydatif de l’indoxacarbe chez le poisson zèbre (Danio rerio).” 2021.

“Single-walled carbon nanotube induces oxidative stress and activates nuclear transcription factor-κB in human keratinocytes.” Le nanotube de carbone à paroi unique induit un stress oxydatif et active le facteur de transcription nucléaire-κB dans les kératinocytes humains. 2005.

“Carbon nanotubes show no sign of acute toxicity but induce intracellular reactive oxygen species in dependence on contaminants”. Les nanotubes de carbone ne présentent aucun signe de toxicité aiguë mais induisent des espèces réactives de l’oxygène intracellulaires en fonction des contaminants 2007.

“Celastrol alleviates oxidative stress induced by multi-walled carbon nanotubes through the Keap1/Nrf2/HO-1 signaling pathway”. Le célastrol atténue le stress oxydatif induit par les nanotubes de carbone multiparois par le biais de la voie de signalisation Keap1/Nrf2/HO-1. 2023.

“Evaluation of the protective effects of berberine and berberine nanoparticle on insulin secretion and oxidative stress induced by carbon nanotubes in isolated mice islets of langerhans: an in vitro study”. Évaluation des effets protecteurs de la berbérine et de la nanoparticule de berbérine sur la sécrétion d’insuline et le stress oxydatif induit par les nanotubes de carbone dans des îlots de langerhans isolés de souris : une étude in vitro. 2022.

“Quercetin-Ameliorated, Multi-Walled Carbon Nanotubes-Induced Immunotoxic, Inflammatory, and Oxidative Effects in Mice”. Effets immunotoxiques, inflammatoires et oxydatifs induits par les nanotubes de carbone multiparois chez la souris, améliorés par la quercétine. 2022.

Toxicité pulmonaire 

“Role of the protease-activated receptor-2 (PAR2) in the exacerbation of house dust mite-induced murine allergic lung disease by multi-walled carbon nanotubes”. Rôle du récepteur activé par la protéase-2 (PAR2) dans l’exacerbation de la maladie pulmonaire allergique murine induite par les acariens par les nanotubes de carbone multi-parois. Août 2023.

“Aging influence on pulmonary and systemic inflammation and neural metabolomics arising from pulmonary multi-walled carbon nanotube exposure in apolipoprotein E-deficient and C57BL/6 female mice”. Influence du vieillissement sur l’inflammation pulmonaire et systémique et la métabolomique neuronale résultant de l’exposition pulmonaire à des nanotubes de carbone multi-parois chez des souris femelles C57BL/6 et déficientes en apolipoprotéine . Mars 2023.

“Comparing the Toxicological Responses of Pulmonary Air-Liquid Interface Models upon Exposure to Differentially Treated Carbon Fibers”. Comparaison des réponses toxicologiques des modèles d’interface air-liquide pulmonaire lors de l’exposition à des fibres de carbone traitées différemment. Janvier 2023.

“Pulmonary Toxicity of Boron Nitride Nanomaterials Is Aspect Ratio Dependent”. La toxicité pulmonaire des nanomatériaux de nitrure de bore dépend du rapport d’aspect. Décembre 2023.

“Effects of inhalation of multi-walled carbon nanotube (MWCNT) on respiratory syncytial virus (RSV) infection in mice”. Effets de l’inhalation de nanotubes de carbone multi-parois (MWCNT) sur l’infection par le virus respiratoire syncytial (VRS) chez la souris. 2023.

“An alternative in vitro model considering cell-cell interactions in fiber-induced pulmonary fibrosis”. Un modèle in vitro alternatif prenant en compte les interactions cellule-cellule dans la fibrose pulmonaire induite par des fibres. Juin 2023.

“Pulmonary toxicity and translocation of gallium phosphide nanowires to secondary organs following pulmonary exposure in mice”. Toxicité pulmonaire et translocation de nanofils de phosphure de gallium vers des organes secondaires après exposition pulmonaire chez la souris. Septembre 2023.

“Identification of a Gene Signature Predicting (Nano)Particle-Induced Adverse Lung Outcome in Rats”. Identification d’une signature génétique permettant de prédire les effets néfastes des (nano)particules sur les poumons des rats. Juin 2023.

“Nanoparticle-Exposure-Triggered Virus Reactivation Induces Lung Emphysema in Mice”. La réactivation virale déclenchée par l’exposition aux nanoparticules (nano-tubes de carbone) induit un emphysème pulmonaire chez la souris. Novembre 2023.

“Evaluating the ameliorative effect of nano bis-demethoxy curcumin analog against extrapulmonary toxicity in rat induced by inhaled multi-walled carbon nanotube”. Évaluation de l’effet d’amélioration de l’analogue de la nano-bis-déméthoxy curcumine contre la toxicité extrapulmonaire chez le rat induite par l’inhalation de nanotubes de carbone multi-parois. Septembre 2023.

“Inhalation of multi-wall carbon nanotubes changes the expression of apoptosis and cancer genes in rat brain and lungs”. L’inhalation de nanotubes de carbone multi-parois modifie l’expression des gènes de l’apoptose et du cancer dans le cerveau et les poumons des rats. 2023.

“Needlelike, short and thin multi-walled carbon nanotubes: comparison of effects on wild type and p53^+/- rat lungs”. Nanotubes de carbone multiparois en forme d’aiguille, courts et minces : comparaison des effets sur les poumons de rats de type sauvage et de rats p53+/-. Avril 2023.

“Combined exposure to multiwalled carbon nanotubes and dibutyl phthalates aggravated airway inflammation in rats”. L’exposition combinée aux nanotubes de carbone multiparois et aux phtalates de dibutyle aggrave l’inflammation des voies respiratoires chez les rats. Décembre 2023.

“Assessment of Carbon Nanotubes on Barrier Function, Ciliary Beating Frequency and Cytokine Release in In Vitro Models of the Respiratory Tract”. Évaluation des nanotubes de carbone sur la fonction de barrière, la fréquence de battement ciliaire et la libération de cytokines dans des modèles in vitro des voies respiratoires. Février 2023.

“Exposure of Rats to Multi-Walled Carbon Nanotubes: Correlation of Inhalation Exposure to Lung Burden, Bronchoalveolar Lavage Fluid Findings, and Lung Morphology”. Exposition de rats à des nanotubes de carbone multi-parois : Corrélation entre l’exposition par inhalation et la charge pulmonaire, les résultats du liquide de lavage broncho-alvéolaire et la morphologie pulmonaire. Septembre 2023.

“Respiratory and systemic impacts following MWCNT inhalation in B6C3F1/N mice”. Effets respiratoires et systémiques après l’inhalation de MWCNT chez des souris B6C3F1/N. 2021.

“In vitro-in vivo correlations of pulmonary inflammogenicity and genotoxicity of Multi-walled carbon nanotubes”. 2021. Corrélations in vitro-in vivo de l’inflammogénicité pulmonaire et de la génotoxicité des nanotubes de carbone multiparois.

“Osteopontin mRNA expression by rat mesothelial cells exposed to multi-walled carbon nanotubes as a potential biomarker of chronic neoplastic transformation in vitro”. L’expression de l’ARNm de l’ostéopontine par les cellules mésothéliales de rat exposées aux nanotubes de carbone multiparois comme biomarqueur potentiel de la transformation néoplasique chronique in vitro. 2021.  

“Reactive oxygen species production, genotoxicity and telomere length in FE1-Muta™Mouse lung epithelial cells exposed to carbon nanotubes”. Production d’espèces réactives de l’oxygène, génotoxicité et longueur des télomères dans les cellules épithéliales pulmonaires FE1-Muta™Mouse exposées aux nanotubes de carbone. 2021.  

“Multi-walled carbon nanotubes induce airway hyperresponsiveness in human bronchi by stimulating sensory C-fibers and increasing the release of neuronal acetylcholine”. Les nanotubes de carbone multiparois induisent une hyperréactivité des voies respiratoires dans les bronches humaines en stimulant les fibres C sensorielles et en augmentant la libération d’acétylcholine neuronale. 2021. 

“Inhaled multi-walled carbon nanotubes differently modulate global gene and protein expression in rat lungs”. Les nanotubes de carbone multiparois inhalés modulent différemment l’expression globale des gènes et des protéines dans les poumons des rats. 2021.  

“Multi-Walled Carbon Nanotubes (MWCNTs) Cause Cellular Senescence in TGF-β Stimulated Lung Epithelial Cells”. Les nanotubes de carbone multiparois (MWCNT) provoquent la sénescence cellulaire dans les cellules épithéliales pulmonaires stimulées par le TGF-β. 2021.  

“Assessment of the Carcinogenicity of Carbon Nanotubes in the Respiratory System”. Évaluation de la cancérogénicité des nanotubes de carbone dans le système respiratoire. 2021.

“Grouping MWCNTs based on their similar potential to cause pulmonary hazard after inhalation: a case-study”. Regroupement des nanotubes de carbone multiparois sur la base de leur potentiel similaire à provoquer un danger pulmonaire après inhalation : une étude de cas. 2022.  

“Lung toxicity of a vapor-grown carbon fiber in comparison with a multi-walled carbon nanotube in F344 rats”. Toxicité pulmonaire d’une fibre de carbone obtenue par vaporisation en comparaison avec un nanotube de carbone multiparois chez des rats F344. 2021.

“Two-year intermittent exposure of a multiwalled carbon nanotube by intratracheal instillation induces lung tumors and pleural mesotheliomas in F344 rats”. Une exposition intermittente de deux ans aux nanotubes de carbone multiparois par instillation intratrachéale induit des tumeurs pulmonaires et des mésothéliomes pleuraux chez les rats F344. 2022.  

“18β-Glycyrrhetinic acid monoglucuronide (GAMG) alleviates single-walled carbon nanotubes (SWCNT)-induced lung inflammation and fibrosis in mice through PI3K/AKT/NF-κB signaling pathway”. Le 18β-monoglucuronide d’acide glycyrrhétinique (GAMG) atténue l’inflammation et la fibrose pulmonaires induites par les nanotubes de carbone monoparois (SWCNT) chez la souris par la voie de signalisation PI3K/AKT/NF-κB. 2022.  

“Differential modulation of lung aquaporins among other pathophysiological markers in acute (Cl₂ gas) and chronic (carbon nanoparticles, cigarette smoke) respiratory toxicity mouse models”. Modulation différentielle des aquaporines pulmonaires parmi d’autres marqueurs physiopathologiques dans des modèles murins de toxicité respiratoire aiguë (gaz Cl2) et chronique (nanoparticules de carbone, fumée de cigarette). 2022.  

“Crosstalk between gut microbiota and lung inflammation in murine toxicity models of respiratory exposure or co-exposure to carbon nanotube particles and cigarette smoke extract”. Interaction entre le microbiote intestinal et l’inflammation pulmonaire dans des modèles murins de toxicité par exposition ou co-exposition à des particules de nanotubes de carbone et à un extrait de fumée de cigarette. 2022.  

“Characterization and in vivo toxicological evaluation of multi-walled carbon nanotubes: a low-dose repeated intratracheal administration study”. Caractérisation et évaluation toxicologique in vivo de nanotubes de carbone multiparois : étude de l’administration intratrachéale répétée à faible dose. 2022.  

“In vitro toxicity evaluation of single walled carbon nanotubes on human A549 lung cells”. Évaluation de la toxicité in vitro de nanotubes de carbone à paroi unique sur des cellules pulmonaires humaines A549. 2007.

“Pulmonary toxicity of single-wall carbon nanotubes in mice 7 and 90 days after intratracheal instillation.” Toxicité pulmonaire des nanotubes de carbone à paroi unique chez les souris 7 et 90 jours après instillation intratrachéale. 2004.

“Unusual inflammatory and fibrogenic pulmonary responses to single-walled carbon nanotubes in mice”. Réponses pulmonaires inflammatoires et fibrogènes inhabituelles aux nanotubes de carbone monoparois chez la souris. 2005.

“Do Carbon Nanotubes and Asbestos Fibers Exhibit Common Toxicity Mechanisms?”. Les nanotubes de carbone et les fibres d’amiante présentent-ils des mécanismes de toxicité communs ? 2022.

“Pulmonary toxicity, cytotoxicity, and genotoxicity of submicron-diameter carbon fibers with different diameters and lengths”. Toxicité pulmonaire, cytotoxicité et génotoxicité de fibres de carbone de diamètre inférieur au micron, de diamètres et de longueurs différents. 2022.

“Assessment of the toxicity and carcinogenicity of double-walled carbon nanotubes in the rat lung after intratracheal instillation: a two-year study.” Évaluation de la toxicité et de la cancérogénicité des nanotubes de carbone à double paroi dans le poumon du rat après instillation intratrachéale : une étude de deux ans. 2022.

“Pulmonary toxicity and gene expression changes in response to whole-body inhalation exposure to multi-walled carbon nanotubes in rats”. Toxicité pulmonaire et modifications de l’expression génétique en réponse à une exposition par inhalation du corps entier à des nanotubes de carbone multiparois chez le rat. 2022

“Analysis of the In Vitro Toxicity of Nanocelluloses in Human Lung Cells as Compared to Multi-Walled Carbon Nanotubes”. Analyse de la toxicité in vitro des nanocelluloses dans les cellules pulmonaires humaines par rapport aux nanotubes de carbone multiparois. 2022.  

“Additive toxicity of Co-exposure to pristine multi-walled carbon nanotubes and benzo α pyrene in lung cells”. Toxicité additive de la coexposition aux nanotubes de carbone multiparois vierges et au benzo α pyrène dans les cellules pulmonaires. 2020.  

“The pulmonary toxicity of carboxylated or aminated multi-walled carbon nanotubes in mice is determined by the prior purification method”. La toxicité pulmonaire des nanotubes de carbone multiparois carboxylés ou aminés chez la souris est déterminée par la méthode de purification préalable. 2020.  

Récapitulatif de 50 études portant sur l’extrême toxicité des points quantiques de graphène, ou de carbone, pour l’organisme animal

“Progress on the toxicity of quantum dots to model organism-zebrafish”. Progrès dans la toxicité des points quantiques pour l’organisme modèle qu’est le poisson-zèbre. 2023.

“In vitro and in vivo toxicological evaluation of carbon quantum dots originating from Spinacia oleracea”. Évaluation toxicologique in vitro et in vivo des points quantiques de carbone provenant de Spinacia oleracea. 2023.

“In vitro genotoxicity assessment of graphene quantum dots nanoparticles: A metabolism-dependent response”. Évaluation in vitro de la génotoxicité des nanoparticules de points quantiques de graphène : Une réponse dépendante du métabolisme. 2023.

“In vivo toxicity assessment of four types of graphene quantum dots (GQDs) using mRNA sequencing”. Évaluation de la toxicité in vivo de quatre types de points quantiques de graphène (GQDs) à l’aide du séquençage de l’ARNm. 2022.

“Molecular Dynamics Simulation of the Interaction between Graphene Oxide Quantum Dots and DNA Fragment”. Simulation par dynamique moléculaire de l’interaction entre des points quantiques d’oxyde de graphène et un fragment d’ADN. 2022.

“Alone and combined toxicity of ZnO nanoparticles and graphene quantum dots on microalgae Gymnodinium”. Toxicité seule et combinée des nanoparticules de ZnO et des points quantiques de graphène sur la microalgue Gymnodinium. 2022.  

“Milk-Derived Carbon Quantum Dots: Study of Biological and Chemical Properties Provides Evidence of Toxicity”. Points quantiques de carbone dérivés du lait : l’étude des propriétés biologiques et chimiques prouve leur toxicité. 2022.  

“New Insights into the Cellular Toxicity of Carbon Quantum Dots to Escherichia coli”. De nouvelles perspectives sur la toxicité cellulaire des points quantiques de carbone pour Escherichia coli. 2022.  

“Synthesis Processes, Photoluminescence Mechanism, and the Toxicity of Amorphous or Polymeric Carbon Dots”. Procédés de synthèse, mécanisme de photoluminescence et toxicité des points de carbone amorphes ou polymères. 2022. 

“Nontoxic Metal-Free Visible Light-Responsive Carbon Nitride Quantum Dots Cause Oxidative Stress and Cancer-Specific Membrane Damage”. Des points quantiques de nitrure de carbone non toxiques, sans métal et sensibles à la lumière visible, provoquent un stress oxydatif et des lésions membranaires spécifiques au cancer. 2022. 

“Respiratory exposure to graphene quantum dots causes fibrotic effects on lung, liver and kidney of mice”. L’exposition respiratoire aux points quantiques de graphène provoque des effets fibrotiques sur les poumons, le foie et les reins des souris. 2022. 

“Differential Toxicity of Graphene Family Nanomaterials Concerning Morphology.” Toxicité différentielle des nanomatériaux de la famille du graphène en fonction de leur morphologie. 2022. 

“High doses of graphene quantum dots impacts on microcirculation system: An observational study”. Des doses élevées de points quantiques de graphène ont un impact sur le système de microcirculation : Une étude observationnelle. 2022. 

“Nitrogen-doped graphene quantum dots induce ferroptosis through disrupting calcium homeostasis in microglia”. Les points quantiques de graphène dopés à l’azote induisent la ferroptose en perturbant l’homéostasie du calcium dans la microglie. 2022. 

“Abnormal neural differentiation in response to graphene quantum dots through histone modification interference”. Différenciation neuronale anormale en réponse aux points quantiques de graphène par interférence de modification d’histone. 2022. 

“Graphene quantum dots disturbed the energy homeostasis by influencing lipid metabolism of macrophages”. Les points quantiques de graphène perturbent l’homéostasie énergétique en influençant le métabolisme lipidique des macrophages. 2022. 

“One-Step Colloidal Synthesis of Non-Toxic Electroactive Carbon Dots with a Better Threshold Cytotoxicity and Cytocompatibility”. Synthèse colloïdale en une étape de points de carbone électroactifs non toxiques présentant un meilleur seuil de cytotoxicité et de cytocompatibilité. 2022. 

“Assessment of the Toxicity of Quantum Dots through Biliometric Analysis”. Évaluation de la toxicité des points quantiques par analyse biliométrique. 2021. 

“Comparative evaluation of the mechanisms of toxicity of graphene oxide and graphene oxide quantum dots to blue-green algae Microcystis aeruginosa in the aquatic environment”. Évaluation comparative des mécanismes de toxicité de l’oxyde de graphène et des points quantiques d’oxyde de graphène pour les algues bleues Microcystis aeruginosa dans l’environnement aquatique. 2021.

“Transcriptome Profile Alterations with Carbon Nanotubes, Quantum Dots, and Silver Nanoparticles: A Review”. Altérations du profil du transcriptome avec des nanotubes de carbone, des points quantiques et des nanoparticules d’argent : Une revue. 2021. 

“Quantum dots in cell imaging and their safety issues”. Les points quantiques dans l’imagerie cellulaire et leurs problèmes de sécurité. 2021. 

“Biomass-Based Carbon Dots: Current Development and Future Perspectives”. Points de carbone issus de la biomasse : développement actuel et perspectives d’avenir. 2021. 

“Photodegradation of carbon dots cause cytotoxicity”. La photodégradation des points de carbone entraîne une cytotoxicité. 2021. 

“Effects of fluorescent carbon dots from the baked lamb on energy and lipid metabolism”. Effets des points de carbone fluorescents de l’agneau cuit sur le métabolisme énergétique et lipidique. 2021. 

“Near-infrared emission Cu, N-doped carbon dots for human umbilical vein endothelial cell labeling and their biocompatibility in vitro”. Points de carbone dopés au Cu, N, émettant dans le proche infrarouge pour le marquage des cellules endothéliales de la veine ombilicale humaine et leur biocompatibilité in vitro. 2021. 

“Graphene Quantum Dots Disrupt Embryonic Stem Cell Differentiation by Interfering with the Methylation Level of Sox 2”. Les points quantiques de graphène perturbent la différenciation des cellules souches embryonnaires en interférant avec le niveau de méthylation de Sox 2. 2021. 

“How macrophages respond to two-dimensional materials: a critical overview focusing on toxicity”. Comment les macrophages réagissent aux matériaux bidimensionnels : un aperçu critique axé sur la toxicité. 2021. 

“Graphene-Based Materials In Vitro Toxicity and Their Structure-Activity Relationships: A Systematic Literature Review”. Toxicité in vitro des matériaux à base de graphène et leurs relations structure-activité : Une revue systématique de la littérature. 2021. 

“Toxicity of different types of quantum dots to mammalian cells in vitro: An update review”. Toxicité de différents types de points quantiques pour les cellules de mammifères in vitro : Une revue actualisée. 2020. 

“Induced toxicity in early-life stage zebrafish (Danio rerio) and its behavioral analysis after exposure to non-doped, nitrogen-doped and nitrogen, sulfur-co doped carbon quantum dots”. Toxicité induite chez le poisson zèbre (Danio rerio) au début de sa vie et analyse de son comportement après exposition à des points quantiques de carbone non dopés, dopés à l’azote et dopés à l’azote et au soufre. 2020. 

“Zebrafish: A Promising Model for Evaluating the Toxicity of Carbon Dot-Based Nanomaterials”. Le poisson zèbre : Un modèle prometteur pour l’évaluation de la toxicité des nanomatériaux à base de points de carbone. 2020. 

“N-doped carbon dots triggered the induction of ROS-mediated cytoprotective autophagy in Hepa1-6 cells”. Les points de carbone dopés à l’azote déclenchent l’induction d’une autophagie cytoprotectrice médiée par les ROS dans les cellules Hepa1-6. 2020. 

“Toxic effects and involved molecular pathways of nanoparticles on cells and subcellular organelles”. Effets toxiques et voies moléculaires impliquées des nanoparticules sur les cellules et les organelles subcellulaires. 2020. 

“Graphene oxide quantum dot exposure induces abnormalities in locomotor activities and mechanisms in zebrafish (Danio rerio).” L’exposition aux points quantiques d’oxyde de graphène induit des anomalies dans les activités et mécanismes locomoteurs chez le poisson zèbre (Danio rerio). 2020. 

“Secondary toxic effect of graphene oxide and graphene quantum dots alters the expression of miR-21 and miR-29a in human cell lines”. L’effet toxique secondaire de l’oxyde de graphène et des points quantiques de graphène modifie l’expression de miR-21 et miR-29a dans les lignées cellulaires humaines. 2020. 

“DNA-damage and cell cycle arrest initiated anti-cancer potency of super tiny carbon dots on MCF7 cell line”. L’effet anticancéreux des points de carbone super minuscules sur la lignée cellulaire MCF7, qui provoque des dommages à l’ADN et l’arrêt du cycle cellulaire. 2020. 

“Necrotic, apoptotic and autophagic cell fates triggered by nanoparticles”. Destinations des cellules nécrotiques, apoptotiques et autophagiques déclenchées par les nanoparticules. 2019. 

“Carbon quantum dots from roasted Atlantic salmon (Salmo salar L.): Formation, biodistribution and cytotoxicity”. Points quantiques de carbone provenant de saumon de l’Atlantique (Salmo salar L.) rôti : Formation, biodistribution et cytotoxicité. 2019. 

“Effect of carbonization degree of carbon dots on cytotoxicity and photo-induced toxicity to cells”. Effet du degré de carbonisation des points de carbone sur la cytotoxicité et la toxicité photo-induite des cellules. 2019. 

“Graphene-Based Nanomaterials Toxicity in Fish”. Toxicité des nanomatériaux à base de graphène chez les poissons. 2019. 

“Two dimensional carbon based nanocomposites as multimodal therapeutic and diagnostic platform: A biomedical and toxicological perspective”. Les nanocomposites bidimensionnels à base de carbone comme plateforme thérapeutique et diagnostique multimodale : Une perspective biomédicale et toxicologique. 2019. 

“Cytotoxicity and autophagy induction by graphene quantum dots with different functional groups”. Cytotoxicité et induction de l’autophagie par des points quantiques de graphène avec différents groupes fonctionnels. 2019. 

“Oral administration of hydroxylated-graphene quantum dots induces intestinal injury accompanying the loss of intestinal stem cells and proliferative progenitor cells”. L’administration orale de points quantiques de graphène hydroxylés induit des lésions intestinales accompagnant la perte de cellules souches intestinales et de cellules progénitrices prolifératives. 2019. 

“Nitrogen-doped graphene quantum dots (N-GQDs) perturb redox-sensitive system via the selective inhibition of antioxidant enzyme activities in zebrafish”. Les points quantiques de graphène dopés à l’azote (N-GQD) perturbent le système sensible au redox via l’inhibition sélective des activités enzymatiques antioxydantes chez le poisson zèbre. 2019. 

“Systematic Toxicity Evaluations of High-Performance Carbon “Quantum” Dots”. Évaluations systématiques de la toxicité des points “quantiques” de carbone à haute performance. 2019. 

“Genotoxic response and damage recovery of macrophages to graphene quantum dots”. Réponse génotoxique et récupération des dommages des macrophages aux points quantiques de graphène. 2019.

“Transcriptomic response and perturbation of toxicity pathways in zebrafish larvae after exposure to graphene quantum dots (GQDs)”. Réponse transcriptomique et perturbation des voies de toxicité chez les larves de poisson zèbre après exposition aux points quantiques de graphène (GQD). 2018. 

“Hydroxylated-Graphene Quantum Dots Induce DNA Damage and Disrupt Microtubule Structure in Human Esophageal Epithelial Cells”. Les points quantiques de graphène hydroxylés provoquent des lésions de l’ADN et perturbent la structure des microtubules dans les cellules épithéliales œsophagiennes humaines. 2018.

“Can graphene quantum dots cause DNA damage in cells?”. Les points quantiques de graphène peuvent-ils endommager l’ADN des cellules ? 2015.

“Toxicity of carbon group quantum dots”. Toxicité des points quantiques à groupements carbonés. 2009.

Récapitulatif de 59 études portant sur l’extrême génotoxicité des nano-particules de Graphène pour le système de reproduction des insectes, des poissons et des mammifères

Aujourd’hui, il existe des centaines d’études portant sur la toxicité des nano-matériaux, à base de graphène, sur le système de reproduction des insectes, des poissons, des mammifères… Voici 59 études portant sur l’extrême génotoxicité des nano-matériaux à base de graphène.

“Potential adverse effets of nanoparticles on the reproductive system”. Cette étude, de 2018, démontre que, sans nul doute, les nano-particules possèdent un impact très délétère sur le fonctionnement du système de reproduction – tant chez les animaux humains que chez les animaux non-humains. [28]

Pour citer l’introduction de cette étude: «Des études antérieures ont mis en exergue le fait que de nombreux types de nano-particules soient capables de traverser certaines barrières biologiques et d’exercer des effets toxiques sur des organes cruciaux tels que le cerveau, le foie et les reins. Ce n’est que récemment que l’attention s’est dirigée vers la toxicité des nano-matériaux sur le système de reproduction. Les nano-particules peuvent passer au travers de la barrière sang-testicules, au travers de la barrière placentaire et au travers de la barrière épithéliale, qui protège les tissus reproducteurs, pour s’accumuler, ensuite, dans les organes reproducteurs. L’accumulation des nano-particules détériore les organes (testicules, épididyme, ovaires et utérus) en détruisant les cellules de Sertoli, les cellules de Leydig et les cellules germinales. Elle provoque un dysfonctionnement des organes de reproduction qui affecte, négativement, le sperme (dans sa motilité, qualité, quantité et morphologie) ou qui réduit le nombre d’ovocytes matures et perturbe le développement folliculaire primaire et secondaire. De plus, les nano-particules peuvent perturber les niveaux de sécrétion d’hormones induisant des modifications des comportements sexuels.» [28] Traduction de Xochi.

Pour citer la conclusion de cette étude: «Aujourd’hui, les nano-matériaux sont communément utilisés dans de nombreux aspects de nos vies et, par conséquent, le risque de notre exposition aux nano-matériaux s’est  accru. Les nano-matériaux peuvent pénétrer dans le corps par le biais de plusieurs routes différentes et ils peuvent induire une toxicité dans différents systèmes, incluant le système de reproduction. Il a été démontré que les nano-matériaux affectent négativement les systèmes de reproduction des souris in vivo et in vitro. Au niveau cellulaire, les nano-matériaux peuvent induire la stérilité en altérant l’activité, la morphologie, la qualité et la quantité de sperme. Dans les cellules de reproduction féminines, les nano-matériaux peuvent perturber le développement des follicules primaires et secondaires en provoquant un arrangement cellulaire irrégulier et un antrum folliculaire dépourvu de structure. De plus, les nano-matériaux peuvent impacter la viabilité, la prolifération et l’expression génétique des cellules de Leydig. La toxicité des nano-matériaux dépend de leur taille et de leur dosage et, pour certaines autres, dépend de la structure intérieure et de leur chimie de surface. Sur le plan organique, les nano-matériaux peuvent s’accumuler dans les ovaires et dans les testicules induisant une perte de poids des testicules et de l’épidyme et induisant, également, des modifications de la morphométrie des tubules séminifères testiculaires. Sur le plan corporel, il a été observé des modifications du taux de certaines hormones: par exemple, chez des souris mâles, il a été démontré que les taux de sérum et testostérone intratesticulaire diminuaient. Chez les femelles, il a été observé une augmentation de l’estradiol et de l’hormone folliculo-stimulante. Il n’a pas été observé de modifications de comportements sexuels chez les mâles; chez les femelles, une étude a démontré une réduction du nombre  de cycles réguliers oestreux.» [28] Traduction de Xochi.

“Review of toxicity studies of carbon nanotubes”. Selon cette étude, de 2016: «Dans les études portant sur les animaux, l’exposition aux nano-tubes de carbone induit, de manière prolongée, des inflammations, des fibroses, des cancers des poumons (à la suite d’inhalations sur le long terme) et des modifications génétiques dans les poumons. Les nano-tubes de carbone se caractérisent par une biopersistance élevée dans les études portant sur des animaux. Lorsque des souris ont été traitées avec des nano-tubes de carbone, à multiples parois, il a été rapporté ce qui suit: malformations foetales à la suite d’instillations intra-trachéales et d’injections intra-veineuses et intrapéritonéales; décès des embryons à la suite d’injections intra-veineuses; modifications des comportements de la progéniture à la suite d’injections intrapéritonéales; un retard dans la naissance de la première portée à la suite d’instillations intra-trachéales. Les nano-tubes de carbone, à simple paroi, s’avérèrent embryotoxiques et tératogéniques à la suite d’injections intra-veineuses chez des souris. De plus, ces nano-tubes de carbone, à simple paroi, provoquèrent un retard de développement, ou le décès, chez des embryons de poulets». [33] Traduction de Xochi.

“Graphene and Reproduction: A Love-Hate Relationship”. Cette étude, de février 2021, reprend et analyse les diverses études qui ont réalisées, in vitro et in vivo, depuis une quinzaine d’années, quant à l’impact de diverses formes de graphène sur le système de reproduction de diverses espèces animales (des Archéens aux mammifères).  A ce jour, les diverses espèces qui ont été les sujets de ces recherches, sur la toxicité reproductive des nano-matériaux à base de graphène, sont: le nématode Caenorhabditis elegans; l’Oursin violet, Paracentrotus lividus; le Grillon domestique, Acheta domesticus; l’Enchytrée, Enchytraeus crypticus; le Légionnaire d’automne, Spodoptera frugiperda; des souris; des rats; des poisson-zèbres, Danio rerio; des porcs; des bovins. [41]

Cette étude se conclut, bizarrement, sur un mode qui se veut conciliateur. Selon les auteurs, il faudrait haïr le graphène en raison de sa toxicité reproductive mais il faudrait l’aimer car, potentiellement, le problème de la stérilité, qui concerne 20% des couples sur la planète, pourrait être solutionné en utilisant le graphène pour chimériser les spermatozoïdes. 

“Potential reproductive toxicity of multi-walled carbon nanotubes and their chronic exposure effects on the growth and development of Xenopus tropicalis”. Cette étude, de 2020, porte sur l’impact délétère des nano-tubes de carbone à multi-parois sur le système de reproduction du crapaud de l’espèce Xenopus tropicalis. Selon les conclusions de cette étude, les nano-tubes de carbone à multi-parois réduisent le développement des ovaires et des testicules, impactent négativement la formation des spermatogonies et des ovocytes, le taux de fertilisation et le taux de survie des embryons. [30]

“Reduced fecundity and cellular changes in Acheta domesticus after multigenerational exposure to graphene oxide nanoparticles in food”. Cette étude, de 2018, a mis en exergue le fait que des grillons (Acheta domesticus) exposés à de l’oxyde de graphène dans leur nourriture – durant tout leur cycle de vie – subissaient une perte conséquente de leur capacité reproductive et une baisse de leur vitalité cellulaire. Les chercheurs en ont conclu qu’il était fort probable que l’oxyde de graphène puisse induire des problèmes de dégénérescence multi-générationnelle. [43]

“Toxicité et éco-toxicité des nano-tubes de carbone”. Dans cette étude de 2012, les résultats ont montré que des nano-tubes de carbone à multi-parois possèdent un impact négatif sur la croissance et la reproduction des deux espèces de daphnies étudiées – Ceriodaphnia dubia et Daphnia magna. [32]

“An epigenetic signal encoded protection mechanism is activated by graphene oxide to inhibit its induced reproductive toxicity in Caenorhabditis elegans”. Cette étude, de 2016, démontre que l’oxyde de graphène réduit la capacité reproductive du minuscule nématode, Caenorhabditis elegans, en affectant le développement de sa gonade (composée du testicule et de la vésicule séminale). [26]

“Subchronic immunotoxicity and screening of reproductive toxicity and developmental immunotoxicity following single instillation of HIPCO-single-walled carbon nanotubes: purity-based comparison”. Cette étude, de 2016, démontre que les nano-tubes de carbone, à la suite d’instillations intra-trachéales, induisent une diminution du taux de fertilité et une immunotoxicité sur le plan du développement de la progéniture. [34]

Il en est de même quant à la sexualité des plantes: la capacité reproductive des fraises est impactée négativement par les nano-tubes de carbone. [29]

“An assessment of the reproductive toxicity of GONPs exposure to Bombyx mori”. Cette étude, de 2016, démontre que les nano-particules d’oxyde de graphène sont complètement toxiques quant aux capacités de reproduction du Bombyx du mûrier. [35]

Il en est de même quant à la sexualité des plantes: l’oxyde de graphène affecte négativement la germination du pollen. [56]

“Hexavalent chromium amplifies the developmental toxicity of graphene oxide during zebrafish embryogenesis”. Cette étude, de 2021, démontre que la combinaison d’oxyde de graphène avec du chrome hexavalent augmente d’autant plus les problèmes de reproduction chez le poisson-zèbre (Danio rerio). [36]

“Long-term toxicity of reduced graphene oxide nanosheets: Effects on female mouse reproductive ability and offspring development”. Cette étude, de 2015, démontre que l’oxyde de graphène réduit s’avère extrêmement toxique sur le plan de la reproduction des souris: décès des souris fertilisées, avortements, déformations des embryons, etc. [37]

“In vivo toxicity evaluation of pristine graphene in developing zebrafish (Danio rerio) embryos”. Cette étude, de 2018, démontre que le graphène est extrêmement toxique pour le système de reproduction du poisson-zèbre (Danio rerio): mortalité des embryons, délais dans l’éclosion de oeufs, oedèmes du sac vitellin, etc. [38]

“Toxicity of multi-walled carbon nanotubes, graphene oxide, and reduced graphene oxide to zebrafish embryos”. Cette étude, de 2014, démontre que les nano-tubes de carbone, à multiples parois, sont totalement toxiques Pour le développement des embryons de poisson-zèbre (Danio rerio). [39]

“A systems toxicology approach reveals the Wnt-MAPK crosstalk pathway mediated reproductive failure in Caenorhabditis elegans exposed to graphene oxide (GO) but not to reduced graphene oxide (rGO)” Cette étude, de 2017, démontre que l’oxyde de graphène est toxique pour le système de reproduction du minuscule nématode, Caenorhabditis elegans, au contraire de l’oxyde de graphène réduit. [40]

“Effects of graphene oxide on the development of offspring mice in lactation period”. Cette étude, de 2015, démontre que l’oxyde de graphène possède de nombreux impacts délétères sur le développement des jeuens souris durant la période de lactation. [44]

“Effects of Nano-Graphene Oxide on Testis, Epididymis and Fertility of Wistar Rats”. Cette étude, de 2017, démontre que de hautes doses d’oxyde de graphène induisent des dommages histologiques considérables dans les tissus testiculaires incluant l’atrophie des tubules séminifères, la réduction de l’épithélium germinal, la perte de cellules germinales, etc. [46]

“Metal Oxide Nanoparticles: Evidence of Adverse Effects on the Male Reproductive System”. Cette étude, d’août 2021, met en exergue la toxicité reproductive des nano-particules métalliques chez les mammifères.  [47]

“Dose-dependent effects of nanoscale graphene oxide on reproduction capability of mammals”. Cette étude, de 2015, met en exergue l’extrême toxicité reproductive de l’oxyde de graphène chez des souris. [49]

“Long-term toxicity of reduced graphene oxide nanosheets: Effects on female mouse reproductive ability and offspring development”. Cette étude, de 2015, met en exergue l’extrême toxicité reproductive de l’oxyde de graphène réduit chez des souris femelles. [51]

“Graphene oxide induces cardiovascular defects in developing zebrafish (Danio rerio) embryo model: In-vivo toxicity assessment”. Cette étude, de 2019, porte sur l’impact délétère de l’oxyde de graphène qui induit des dommages cardio-vasculaires chez les embryons de poisson-zébre, Danio rerio. [52]

“Graphene oxide nano-bio interaction induces inhibition of spermatogenesis and disturbance of fatty acid metabolism in the nematode Caenorhabditis elegans”. Cette étude, de 2018, porte sur l’inhibition de la spermatogenèse chez le nématode Caenorhabditis elegans. [53]

“Mitigation in Multiple Effects of Graphene Oxide Toxicity in Zebrafish Embryogenesis Driven by Humic Acid”. Cette étude, de 2015, met en exergue que l’acide humique peut remédier, partiellement, aux impacts destructeurs de l’oxyde de graphène sur la spermatogenèse de poisson-zébre, Danio rerio. [54]

“Toxic effects of different-sized graphene oxide particles on zebrafish embryonic development”. Cette étude, de 2020, porte sur la toxicité de l’oxyde de graphène pour le développement des embryons de poisson-zébre, Danio rerio. [55]

“Graphene oxide nanosheets induced genotoxicity and pulmonary injury in mice”. Cette étude, de 2017, met en exergue l’extrême toxicité reproductive de l’oxyde de graphène chez des souris. [57]

“Altered gut microbiome accompanying with placenta barrier dysfunction programs pregnant complications in mice caused by graphene oxide”. Cette étude, de 2021, met en exergue l’extrême toxicité reproductive de l’oxyde de graphène chez des souris: mort foetale, problèmes de développement des embryons, etc. [58]

“Multigenerational graphene oxide intoxication results in reproduction disorders at the molecular level of vitellogenin protein expression in Acheta domesticus”. Cette étude, de 2021, met en exergue l’extrême toxicité reproductive de l’oxyde de graphène chez le grillon, Acheta domesticus. [59]

“Sperm exposure to carbon-based nanomaterials causes abnormalities in early development of purple sea urchin (Paracentrotus lividus)”. Cette étude, de 2015, porte sur l’impact négatif des nano-matériaux à base de graphène sur la reproduction de l’Oursin violet (Paracentrotus lividus). [60]

“Exposure to multi-walled carbon nanotubes causes suppression in octopamine signal associated with transgenerational toxicity induction in Caenorhabditis elegans”. L’exposition aux nanotubes de carbone multiparois entraîne une suppression du signal de l’octopamine associée à l’induction de la toxicité transgénérationnelle chez Caenorhabditis elegans. 2023

“Multi-walled carbon nanotubes induce transgenerational toxicity associated with activation of germline long non-coding RNA linc-7 in Caenorhabditis elegans”. Les nanotubes de carbone multiparois induisent une toxicité transgénérationnelle associée à l’activation du long ARN non codant germinal linc-7 chez Caenorhabditis elegans. 2022.

“Reproductive toxicity of dibutyl phthalate adsorbed on carbon nanotubes in male Balb/C mice”. Toxicité pour la reproduction du phtalate de dibutyle adsorbé sur des nanotubes de carbone chez les souris Balb/C mâles. 2022.

“Exposure of carbon nanotubes affects testis and brain of common carp”. L’exposition aux nanotubes de carbone affecte les testicules et le cerveau des carpes communes. 2022.

“Reproductive and Developmental Nanotoxicity of Carbon Nanoparticles”. Nanotoxicité reproductive et développementale des nanoparticules de carbone. 2022.  

“Toxicological assessment of functional polymer with single-walled carbon nanotubes in zebrafish embryos and its gill cell line”. Évaluation toxicologique d’un polymère fonctionnel contenant des nanotubes de carbone à paroi unique chez l’embryon de poisson zèbre et sa lignée cellulaire branchiale. 2022.  

“Graphene oxide as a new anthropogenic stress factor – multigenerational study at the molecular, cellular, individual and population level of Acheta domesticus”. [155] 2020. L’oxyde de graphène comme nouveau facteur de stress anthropique – étude multigénérationnelle au niveau moléculaire, cellulaire, individuel et de la population d’Acheta domesticus

“Mechanisms and biological impacts of graphene and multi-walled carbon nanotubes on Drosophila melanogaster: Oxidative stress, genotoxic damage, phenotypic variations, locomotor behavior, parasitoid resistance, and cellular immune response”. Mécanismes et impacts biologiques du graphène et des nanotubes de carbone multi-parois sur Drosophila melanogaster : Stress oxydatif, dommages génotoxiques, variations phénotypiques, comportement locomoteur, résistance aux parasitoïdes et réponse immunitaire cellulaire. 2022.  

“Kolaviron suppresses dysfunctional reproductive axis associated with multi-walled carbon nanotubes exposure in male rats”. Le Kolaviron supprime les dysfonctionnements de l’axe reproducteur associés à l’exposition aux nanotubes de carbone multiparois chez les rats mâles. 2021.  

“Developmental toxicity of carbon nanoparticles during embryogenesis in chicken”. Toxicité développementale des nanoparticules de carbone pendant l’embryogenèse chez le poulet. 2020.

“Genotoxicity evaluation of graphene derivatives by a battery of in vitro assays”. Évaluation de la génotoxicité des dérivés du graphène par une batterie de tests in vitro. 2023.

“Cyto and genotoxicities of graphene oxide and reduced graphene oxide sheets on spermatozoa”. Cytotoxicité et génotoxicité des feuilles d’oxyde de graphène et d’oxyde de graphène réduit sur les spermatozoïdes. 2014.

“Genotoxicity of graphene nanoribbons in human mesenchymal stem cells”. Génotoxicité des nanorubans de graphène dans les cellules souches mésenchymateuses humaines. 2012.

“Differential genotoxic and epigenotoxic effects of graphene family nanomaterials (GFNs) in human bronchial epithelial cells”. Effets génotoxiques et épigénotoxiques différentiels des nanomatériaux de la famille du graphène (GFN) dans les cellules épithéliales bronchiques humaines. 2016.

“A closer look at the genotoxicity of graphene based materials”. Un examen approfondi de la génotoxicité des matériaux à base de graphène. 2019.

“Size-dependent genotoxicity of graphene nanoplatelets in human stem cells”. Génotoxicité des nanoplaquettes de graphène en fonction de leur taille dans les cellules souches humaines. 2012.

“Hydroxylated-Graphene Quantum Dots Induce DNA Damage and Disrupt Microtubule Structure in Human Esophageal Epithelial Cells”. Les points quantiques de graphène hydroxylés provoquent des lésions de l’ADN et perturbent la structure des microtubules dans les cellules épithéliales œsophagiennes humaines. 2018.

“DNA Melting and Genotoxicity Induced by Silver Nanoparticles and Graphene”. Fusion de l’ADN et génotoxicité induite par les nanoparticules d’argent et le graphène. 2015.

“Genotoxic response and damage recovery of macrophages to graphene quantum dots”. Réponse génotoxique et récupération des dommages des macrophages aux points quantiques de graphène. 2019.

“Graphene oxide nanosheets induce DNA damage and activate the base excision repair (BER) signaling pathway both in vitro and in vivo”. Les nanoplaquettes d’oxyde de graphène provoquent des lésions de l’ADN et activent la voie de signalisation de la réparation par excision de base (BER) in vitro et in vivo. 2017.

“Can graphene quantum dots cause DNA damage in cells?”. Les points quantiques de graphène peuvent-ils endommager l’ADN des cellules ? 2015.

Potential adverse effects of nanoparticles on the reproductive system”. Effets indésirables potentiels des nanoparticules sur le système reproducteur. 2018.

“Short-term in vivo exposure to graphene oxide can cause damage to the gut and testis”. L’exposition in vivo à court terme à l’oxyde de graphène peut causer des dommages à l’intestin et aux testicules. 2017.

“Dose-dependent effects of nanoscale graphene oxide on reproduction capability of mammals”. Effets dose-dépendants de l’oxyde de graphène nanométrique sur la capacité de reproduction des mammifères. 2015.

“Toxicology Study of Single-walled Carbon Nanotubes and Reduced Graphene Oxide in Human Sperm”. Étude toxicologique des nanotubes de carbone monoparois et de l’oxyde de graphène réduit dans le sperme humain. 2016.

“Hexavalent chromium amplifies the developmental toxicity of graphene oxide during zebrafish embryogenesis”. Le chrome hexavalent amplifie la toxicité de l’oxyde de graphène pour le développement pendant l’embryogenèse du poisson zèbre. 2020.  

“Synthesis, Characterization, and Toxicity Assessment of Pluronic F127-Functionalized Graphene Oxide on the Embryonic Development of Zebrafish ( Danio rerio)”. Synthèse, caractérisation et évaluation de la toxicité de l’oxyde de graphène fonctionnalisé au Pluronic F127 sur le développement embryonnaire du poisson zèbre (Danio rerio). 2020.  

“Carboxyl graphene oxide nanoparticles induce neurodevelopmental defects and locomotor disorders in zebrafish larvae”. Les nanoparticules d’oxyde de graphène carboxylique induisent des défauts de développement neurologique et des troubles locomoteurs chez les larves de poisson zèbre. 2020.  

“Graphene Quantum Dots Disrupt Embryonic Stem Cell Differentiation by Interfering with the Methylation Level of Sox 2”. Les points quantiques de graphène perturbent la différenciation des cellules souches embryonnaires en interférant avec le niveau de méthylation de Sox 2. 2021. 

“Induced toxicity in early-life stage zebrafish (Danio rerio) and its behavioral analysis after exposure to non-doped, nitrogen-doped and nitrogen, sulfur-co doped carbon quantum dots”. Toxicité induite chez le poisson zèbre (Danio rerio) au début de sa vie et analyse de son comportement après exposition à des points quantiques de carbone non dopés, dopés à l’azote et dopés à l’azote et au soufre. 2020. 

“Genotoxic response and damage recovery of macrophages to graphene quantum dots”. Réponse génotoxique et récupération des dommages des macrophages aux points quantiques de graphène. 2019.

“Transcriptomic response and perturbation of toxicity pathways in zebrafish larvae after exposure to graphene quantum dots (GQDs)”. Réponse transcriptomique et perturbation des voies de toxicité chez les larves de poisson zèbre après exposition aux points quantiques de graphène (GQD). 2018. 

A contrario, il existe quelques études tentant de prouver que les différents nano-matériaux à base de graphène n’induisent aucun problème quant au fonctionnement harmonieux du système de reproduction. Ce sont, pas exemple:

“Reproductive toxicity of nanoscale graphene oxide in male mice”. [26] “Toxicity studies of six types of carbon nanoparticles in a chicken-embryo model”. [42] “Systematic evaluation of graphene quantum dot toxicity to male mouse sexual behaviors, reproductive and offspring health”. “Graphene Oxide Improves in vitro Fertilization in Mice With No Impact on Embryo Development and Preserves the Membrane Microdomains Architecture”. [48]

De deux chose l’une: ou bien ces études sont réalisées par des scientifiques incompétents ou bien elles sont réalisées par des scientifiques corrompus… d’autant plus lorsque ces études viennent de Chine car il ne faut pas oublier que l’Industrie Chinoise constitue, quasiment, l’unique exportateur de matériaux et nano-matériaux à base de graphène.

Selon la dernière étude mentionnée, de juin 2020, non seulement l’oxyde de graphène ne possède aucun impact négatif sur la reproduction mais, qui plus est, il aurait la capacité d’améliorer les processus de fertilisation in vitro encore mieux que la méthyl-β-cyclodextrine. La majorité des auteurs sont des universitaires Italiens et il serait fort avisé de découvrir quelles sont les sources de leurs financements de recherches.

Le biologiste Dr. José Luis Sevillano, de la Quinta Columna [45], précise que s’il est vrai que les nano-particules s’accumulent dans les testicules, dans les ovaires, dans les cellules de Sartoli, dans l’utérus, etc, il reste que c’est au niveau du cerveau que l’oxyde de graphène perturbe, intégralement, le système hormonal – en particulier le long de l’axe hypothalamo-pituitaire-adrénalien.

Pour rappel, le 19 août 2021, la directrice du CDC, aux USA, Rochelle Walensky, a publiquement invité toutes les femmes enceintes à se faire vacciner en déclarant que les données concernant les vaccins ARNm ont mis en exergue l’efficacité et l’innocuité de cette nouvelle technologie pour toutes les femmes enceintes. En fait, le document du CDC [108], en date du 11 août 2021, ne mentionne qu’une seule étude-bidon publiée le 21 avril 2021 et proposant une analyse des données concernant la période du 14 décembre 2020 au 28 février 2021. [109]  [110]

Certaines autorités médicales, authentiques, ont mis en exergue que les responsables de cette étude avaient, à dessein, maquillé les chiffres de conclusion afin d’occulter le fait que 82% des femmes enceintes vaccinées durant les 20 premières semaines de grossesse subirent une fausse couche. [111]